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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 色谱柱峰分离度太低，才1.0左右，该怎么解决啊？
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xing_dandan

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xiaodong9105 at 2014-08-06 10:20:56
降低有机相的比例 提高水的比例 看你要分开的化合物是什么类型的了

我用的梯度洗脱，那个时间段有机相比例40%左右，除了调流动相或者换柱子，还能有其他方法吗？
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天道酬勤*_*
11楼2014-08-06 14:41:35
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xing_dandan

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by honghongsky at 2014-08-05 21:56:56
调节流动相中有机相和水相的比例 改变流动相的组成（加入合适的酸或者缓冲盐） 选择适合的色谱柱

多谢
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天道酬勤*_*
12楼2014-08-06 14:41:50
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honghongsky

新虫 (小有名气)
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xing_dandan: 金币+1 2014-08-08 09:03:24
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-09 09:53:11
引用回帖:
12楼: Originally posted by xing_dandan at 2014-08-06 14:41:50
多谢...

分离的是什么化合物？流动相一定要选择好，冲柱子的方法可以试试，或者再加上预柱。可以试试 uplc或者ms—ms检测。

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13楼2014-08-07 08:35:19
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zchangll

新虫 (正式写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xing_dandan: 金币+1 2014-08-08 09:06:02
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-09 09:53:17
个人认为，可以洗洗色谱柱，先用甲醇，后用100已菁，再用四氢呋喃，再用乙二醇。

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14楼2014-08-07 09:40:49
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xing_dandan

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by honghongsky at 2014-08-07 08:35:19
分离的是什么化合物？流动相一定要选择好，冲柱子的方法可以试试，或者再加上预柱。可以试试 uplc或者ms—ms检测。
...

我试试吧，多谢啦
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天道酬勤*_*
15楼2014-08-08 09:03:43
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xing_dandan

木虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by zchangll at 2014-08-07 09:40:49
个人认为，可以洗洗色谱柱，先用甲醇，后用100已菁，再用四氢呋喃，再用乙二醇。

这么多流动相啊，以前柱子堵了就会换不同流动相一直轮换冲洗，不过我用不同比例甲醇试试看吧，多谢啦
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天道酬勤*_*
16楼2014-08-08 09:05:52
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zchangll

新虫 (正式写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-09 09:53:25
xing_dandan: 金币+1 2014-08-09 10:50:19
引用回帖:
16楼: Originally posted by xing_dandan at 2014-08-08 09:05:52
这么多流动相啊，以前柱子堵了就会换不同流动相一直轮换冲洗，不过我用不同比例甲醇试试看吧，多谢啦...

楼主，不能直接换溶剂哟，一定要过渡下，先用100甲醇，再用100乙睛，再用50乙睛50四氢呋喃，再用100四氢呋喃，再用50四氢呋喃50乙二醇，再用100乙二醇，每次冲20-30min差不多，冲完后，一定要反过来再用，最后用100甲醇，如果长期保存色谱柱，75甲醇保存。

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17楼2014-08-08 14:43:34
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xing_dandan

木虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by zchangll at 2014-08-08 14:43:34
楼主，不能直接换溶剂哟，一定要过渡下，先用100甲醇，再用100乙睛，再用50乙睛50四氢呋喃，再用100四氢呋喃，再用50四氢呋喃50乙二醇，再用100乙二醇，每次冲20-30min差不多，冲完后，一定要反过来再用，最后用10 ...

好的，太感谢了
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天道酬勤*_*
18楼2014-08-09 10:50:39
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