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蛋白原核表达和包涵体纯化问题 已有2人参与
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大家好，最近在原核表达两个蛋白，一个是153AA，一个是166AA，均有信号肽，用salI和NotI酶切位点克隆进PET28A载体中，30度诱导4h, 153AA的大表有表达，大概是20KD，表达量小，估计3%，166AA的大表没有表达。 用含溶菌酶的裂解液裂解（没有超声裂解）后，发现二者主要都是包涵体表达，因为上清中很少蛋白，用8M尿素变性（变性时由于用的是1.5ml离心管做的小样，没有超声处理，所以也是溶解一部分），之后取变性的样品上清和沉淀SDS-PAGE电泳，发现二者分子量一样是14KD，很奇怪的现象,难道是提前终止了么？还是因为变性不充分，蛋白没有完全展开，但是也不至于分子量是一样，并且偏小这么多吧？大家遇到过这样的问题么？谢谢！ 对于这个现象，把诱导前的菌做了PCR鉴定，相互之间是没有污染的，并且166AA的克隆是送测序过的，所以克隆构建也没有问题。 |
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 蛋白表达纯化与检测 |
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4楼2014-08-05 16:18:52
2楼2014-08-05 10:07:24
凌波丽
专家顾问 (知名作家)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
youlinglyw: 金币+3, 赠人玫瑰手有余香，生物科学有你更精彩！ 2014-08-06 09:06:10
zbblpp: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2014-08-06 15:40:06
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| 给你个包涵体纯化、变性和复性的实验流程吧，具体你的问题改日再讨论，今天我没有时间了。 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : Purificationofinclusionbodiesandrefoldingofproteins.pdf
2014-08-05 10:38:08, 93.73 K
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5楼2014-08-06 15:41:09
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