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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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梦飘雪

新虫 (小有名气)

[求助] 电泳结果如此让人泪奔,下一步该如何做呢? 已有7人参与

这是做的浓度梯度,me2+浓度梯度,还有引物浓度梯度,,结果还是如此,下一步怎么让人做下去啊

电泳结果如此让人泪奔,下一步该如何做呢?
jh 2014-08-01 15 小时 49 分钟.jpg
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songzuowei

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
梦飘雪(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-04 19:36:12
大哥 把你抽的基因组跑电泳的图拿出来晒晒 用基因组为模板扩增目的基因 最重要的是抽提的基因组的质量 最理想的是抽出的基因组跟质粒差不多 一条明亮的主带
11楼2014-08-04 16:02:33
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ksws0465326

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
说下条件呗,扩增的是基因组,还是质粒,片段多大,用的什么酶,体系,反应条件,要不爱莫能助阿
2楼2014-08-01 16:42:32
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梦飘雪

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ksws0465326 at 2014-08-01 16:42:32
说下条件呗,扩增的是基因组,还是质粒,片段多大,用的什么酶,体系,反应条件,要不爱莫能助阿

谢谢你啊,我扩增的是基因组,片段是366-440bp的片段,用的是rTaq酶。体系是40ul ,
10xbuffer 4ul
Mg2+  4ul ( 25mM)
dNTPs 4ul (10mM)
Taq 0.5ul
template DNA 1.0ul(about 50ng)
primer F 1.60ul
primer R 1.60ul
dd H2O 补足至40ul
pcr 反应条件 退火温度是55摄氏度,延伸时间是1min
Justgo!
3楼2014-08-01 17:14:45
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ksws0465326

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
gyesang: 金币+4, 鼓励回帖交流! 2014-08-01 23:56:41
梦飘雪: 金币+30, 有帮助, 亲,虽效果不好。但还是要谢谢你呢! 2014-08-04 15:31:01
引用回帖:
3楼: Originally posted by 梦飘雪 at 2014-08-01 17:14:45
谢谢你啊,我扩增的是基因组,片段是366-440bp的片段,用的是rTaq酶。体系是40ul ,
10xbuffer 4ul
Mg2+  4ul ( 25mM)
dNTPs 4ul (10mM)
Taq 0.5ul
template DNA 1.0ul(about 50ng)
primer F 1.60ul
primer R ...

看体系,没啥大毛病,dNTP稍微有点儿高,4微终浓度1mM,一般终浓度0.2mM 左右。可以试着降低一点儿加1微左右试试,因为dNTP浓度太高PCR也会出不来,mg2+的话 根据TOYOBO的建议终浓度在1.5mM,可以先做下dNTP降低浓度的,然后再试试降低mg,primer 差不多,就这样,还有就是反应条件了,退火温度也可以做梯度,50-60,以前我做乙肝病毒DNA时做过这个范围,再有循环数,30,35,40,或更高,都可以尝试。或者,你可以看看你们实验室其他人有没有已经扩增出来的基因组,借过来用你的反应条件看看能不能扩出来,对比下,如果出来了,就是你基因组问题,如果没出来,看看两者反应体系条件的区别再做调整。祝早日成功!

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4楼2014-08-01 20:06:35
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