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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱出峰的问题？急！谢谢了！
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a80h

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by liangyou at 2014-08-01 01:01:08
不是吧，用的溶剂都是甲醇，流动相也是甲醇和水...

那就正常了，有可能是溶剂峰，建议用流动相溶解样品尝试一下
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11楼2014-08-01 11:14:38
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
等度的话，可能这个大峰才是你的目标物质，而那个小峰也没被拉直啊，看两个图，那个小峰的高度差不多，都矮啊，只是两张图的比例不一样。建议方法开发首次最好走梯度，用dad检测器，避免不出峰或者峰堆一块。
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悲催的研发！
12楼2014-08-03 09:42:30
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liangyou

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 兔子001 at 2014-08-01 09:39:26
1.请进一针流动相，观察是否有这个峰。如果有，是系统问题，柱子之类问题。如果没有，就是样品问题。
2.样品的话，进一针样品溶剂。看是不是溶剂问题。
3.如果样品溶剂也没问题，从新配制样品，对比已经配制好的样 ...

好的，我现在去试试！
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13楼2014-08-04 17:00:41
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

里面是不是有丙酮？最大可能性就是溶剂峰，较小的可能为样品或者标准污染，或者前面所分析残留在柱中的杂质。
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14楼2014-08-04 21:06:49
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liangyou

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-08-04 21:06:49
里面是不是有丙酮？最大可能性就是溶剂峰，较小的可能为样品或者标准污染，或者前面所分析残留在柱中的杂质。

这个还真有可能，今天我去试试！
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15楼2014-08-06 10:15:19
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tanxintong

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你的样品是不是过萃取柱了？？如果用了不正确的洗脱液来洗柱子，可能会出现这种问题

[ 发自小木虫客户端 ]
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没什么想说的
16楼2014-08-06 10:38:15
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hejun673

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

你这个如果流动相、仪器、柱子、色谱条件没变的化，最大的可能，不是样品不一样就检测波长不一样。
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17楼2014-08-06 10:52:25
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sweetxin1111

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

有可能是溶剂峰，用初始流动相溶解样品。即使前面有个大峰，从这两张图上看，貌似你要的物质两张图上的峰的响应是差不多的，可以拉高看看。
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18楼2014-08-06 11:17:27
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liangyou

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by sweetxin1111 at 2014-08-06 11:17:27
有可能是溶剂峰，用初始流动相溶解样品。即使前面有个大峰，从这两张图上看，貌似你要的物质两张图上的峰的响应是差不多的，可以拉高看看。

嗯，是的，正准备拉高，谢谢了！
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19楼2014-08-08 20:40:41
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