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汕头大学海洋科学接受调剂
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a80h

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by liangyou at 2014-08-01 01:01:08
不是吧,用的溶剂都是甲醇,流动相也是甲醇和水...

那就正常了,有可能是溶剂峰,建议用流动相溶解样品尝试一下
11楼2014-08-01 11:14:38
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
等度的话,可能这个大峰才是你的目标物质,而那个小峰也没被拉直啊,看两个图,那个小峰的高度差不多,都矮啊,只是两张图的比例不一样。建议方法开发首次最好走梯度,用dad检测器,避免不出峰或者峰堆一块。
悲催的研发!
12楼2014-08-03 09:42:30
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liangyou

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 兔子001 at 2014-08-01 09:39:26
1.请进一针流动相,观察是否有这个峰。如果有,是系统问题,柱子之类问题。如果没有,就是样品问题。
2.样品的话,进一针样品溶剂。看是不是溶剂问题。
3.如果样品溶剂也没问题,从新配制样品,对比已经配制好的样 ...

好的,我现在去试试!
13楼2014-08-04 17:00:41
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

里面是不是有丙酮?最大可能性就是溶剂峰,较小的可能为样品或者标准污染,或者前面所分析残留在柱中的杂质。
14楼2014-08-04 21:06:49
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liangyou

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-08-04 21:06:49
里面是不是有丙酮?最大可能性就是溶剂峰,较小的可能为样品或者标准污染,或者前面所分析残留在柱中的杂质。

这个还真有可能,今天我去试试!
15楼2014-08-06 10:15:19
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tanxintong

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你的样品是不是过萃取柱了??如果用了不正确的洗脱液来洗柱子,可能会出现这种问题

[ 发自小木虫客户端 ]
没什么想说的
16楼2014-08-06 10:38:15
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hejun673

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

你这个如果流动相、仪器、柱子、色谱条件没变的化,最大的可能,不是样品不一样就检测波长不一样。
17楼2014-08-06 10:52:25
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sweetxin1111

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

有可能是溶剂峰,用初始流动相溶解样品。即使前面有个大峰,从这两张图上看,貌似你要的物质两张图上的峰的响应是差不多的,可以拉高看看。
18楼2014-08-06 11:17:27
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liangyou

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by sweetxin1111 at 2014-08-06 11:17:27
有可能是溶剂峰,用初始流动相溶解样品。即使前面有个大峰,从这两张图上看,貌似你要的物质两张图上的峰的响应是差不多的,可以拉高看看。

嗯,是的,正准备拉高,谢谢了!
19楼2014-08-08 20:40:41
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