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mmojf

新虫 (初入文坛)

[求助] 原核表达不表达 已有6人参与

求助,刚开始做表达,目的是为了研究蛋白功能,但是在表达上就遇到了困难,RNA序列是1224bp,进行了在线稀有密码子分析和可溶性分析,结果如附件图:含有20几个稀有密码子,在大肠杆菌中“The input sequence has a 0.0 percent  chance of solubility  when overexpressed in  E. Coli.”;载体为PET28a,选择酶切位点分别为Ecor1和Hind3,表达感受态使用过BL21(DE3)和ROSETTA。蛋白不表达,应该怎样解决呢,求高手解答

原核表达不表达
可溶性.jpg


原核表达不表达-1
密码子.jpg
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kuaile5420

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
mmojf(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-05 14:11:20
引用回帖:
15楼: Originally posted by mmojf at 2014-08-04 15:01:53
鉴定过,酶切没问题,PCR没问题,测序都是百分百全对。...

嗯,这样的话只有可能是表达系统的问题了,也可以对基因进行适当改造,让其高校表达,这里有一篇文章,也许对您有所帮助,http://wenku.baidu.com/view/9f255f8dcc22bcd126ff0cd4.html
坚持到底就是胜利!
20楼2014-08-05 08:37:59
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查看全部 22 个回答

小小cool

金虫 (正式写手)

用别的载体试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-07-30 10:34:22
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songzuowei

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
顶楼上!果断换表达载体和表达菌株
3楼2014-07-30 13:26:16
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happydove

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
mmojf(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-31 08:56:18
不表达,实验方法没问题的话,有两个办法供选择:换其他载体和换其他表达系统。
祝你成功!
4楼2014-07-30 15:48:04
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