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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 有关光催化的问题，请前辈们赐教啊！！！！
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wuyjian

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by yrj2603 at 2014-07-28 22:15:07
为什么觉得没用呢？其实我也这么想的，就是混毕业么...

大家都在瞎忙，国内有几家研究的只能说还可，有条件有经费，其他都在别人后面跟风，没有意义，感觉这个方面也没前景，纯属个人观点，勿信呵呵

[ 发自小木虫客户端 ]
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11楼2014-07-29 10:51:34
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刘性辉

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
甲基橙的最大吸收波长是465，有没有调到最大吸收波长上。还有就是用的是紫外光还是可见光。建议做一下紫外吸收，看看有没有在可见区有没有吸收，如果有的就是挺好的。加油.
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12楼2014-07-29 17:11:43
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1295278899

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主的纯度看起来也不太好啊，这有影响吗？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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13楼2014-07-30 07:13:18
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yrj2603

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by oliverwuwei at 2014-07-28 23:42:00
不至于分光光度计都没有吧,做降解染料的多了,文章没有新意不好发.
你用的氙灯光源有没有家滤光片,有加的话,会不会是滤光片不对.

没有加滤波片的，因为我看文献，某些形貌的mos2在近紫外有吸收的，正好氙灯的波长是可见包括近紫外，就没有加的
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不签名就是最大的个性可惜我签了
14楼2014-07-30 11:53:46
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yrj2603

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by xiaolong0518 at 2014-07-28 23:55:33
同意楼上说法，你看看是不是滤光片的问题。是红外还是紫外，这些都要搞清楚的

滤波片没有加，买氙灯的时候只有一个紫外截止片，没有加的，现在出来的光线就是近紫外加可见的
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15楼2014-07-30 11:54:57
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yrj2603

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by loofing at 2014-07-29 01:25:16
楼主的实验条件不写清楚不好分析

1.反应器设置怎么样，是否搅拌均匀
2.材料分散性能怎么样

求教材料的分散性是怎么看的呢？反应器就是灯源置于反应器的上方25cm处，加以强烈的搅拌，我的催化剂加入到甲基橙后颜色就变的黑了，因为我的催化剂是黑色的粉末，在强烈的搅拌下，我看颜色还是挺均匀的
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不签名就是最大的个性可惜我签了
16楼2014-07-30 11:56:49
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yrj2603

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by peterflyer at 2014-07-29 06:15:11
催化活性和比表面积关系极大。估计是颗粒表面的纳米级空隙不够多、表面吸附了其他物质或气体、颗粒之间团聚严重，导致比表面积小，催化活性不足所致。

可是从电镜照片上看，这种问题都不存在啊？
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17楼2014-07-30 11:57:31
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yrj2603

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 咖喱VS土豆 at 2014-07-29 06:15:34
当你文献看多了以后，你会发现光催化已经被太多人做过了，发文章略难啊

其实也就是混毕业，能做出来效果就好
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18楼2014-07-30 11:57:56
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yrj2603

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by anny19840123 at 2014-07-29 08:35:00
应该是染料吸附了， 不是降解

我的催化剂是黑色的粉末，做完降解后，离心出来，还是黑色的粉末，我也不知道是吸附了还是降解啊
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19楼2014-07-30 11:59:07
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yrj2603

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by peterflyer at 2014-07-29 06:17:24
建议使用氮吸附的方法测量一下粉体的比表面积吧。

还没有开学，老师也不在，只能等到开学去做了
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20楼2014-07-30 11:59:43
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