24小时热门版块排行榜    

查看: 1432  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

珍藏版怡

银虫 (初入文坛)

[求助] 新手求助~关于克隆的若干问题~ 已有4人参与

最近克隆一个2300bp左右的片段,用的是p-GEMT载体。总是连接不上,不知道是哪里出了问题~
PCR产物胶回收纯化后~
连接体系:PCR产物 3 ul
                 buffer     5ul
                载体         1ul
                T4连接酶 1ul
4度过夜连接,感受态用的是全是金的trans-t1.全量连接产物加到50ul感受态冰浴半小时,42.4度热激90s,冰浴3分钟,加LB(不含AMP)400u  37度孵育一小时,,
l取80ul涂平板,用了蓝白斑筛选,板长的挺好的  但是挑了24个没有一个连接上的~已经做了几次了 不知道是哪里出了问题。。
另外,想问下载体和产物的比例是什么样比较合适~都是按实验室师兄师姐的体系加的不知道比例这回事,,
新手还望大家多多指教
先谢过了。。。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

珍藏版怡

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-07-28 11:02:20
载体:19.8*载体大小/(1000*载体浓度)ul
片段:99*片段大小/(1000*片段浓度)ul
t4酶: 1
10*T4 buffer  :   1ul
补水到10ul
16度过夜。      


你的长得很好,没连上是指长的都是p-GEMT原质粒?这样 ...

是的 都是空载~请问没切好载体是什么意思?
8楼2014-07-28 11:18:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

hailey

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-07-27 19:20:12
我也是新手,前段时间刚做了干扰载体的构建,我就实验过程是这样的
                 连接体系:PCR产物   2ul
                                 dd水      5ul
             10*T4 ligase  buffer     1ul
                                 载体      1ul
                               T4连接酶 1ul
16度pcr仪过夜连接,感受态用的是全是金的trans-t1.全量连接产物加到感受态(10ul:50ul)冰浴半小时,42度热激60s,迅速冰浴2分钟,加LB(不含AMP)400u  37度孵育2h,然后就涂板,结果很好,然后我又做酶切,测序验证,都没有问题。过程就是这样的,我只是把我的实验记录写下来了,你看看吧,希望对你有帮助。
时刻为梦想而战!!
2楼2014-07-27 11:02:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hailey

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-07-28 08:44:22
不好意思,这个没有写清楚,,,连接产物与感受态的比例是 10:50    不明白的再交流哈。
时刻为梦想而战!!
3楼2014-07-27 11:05:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ltfe567

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2014-07-27 19:20:22
你PCR 用的是什么酶?taq吗,要是别的酶的话查查需不需要加A ,TA克隆的话得有A
4楼2014-07-27 14:42:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-30 17:25 by hZiFeudZyoGR
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 17:14 by hZiFeudZyoGR
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +8 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 12/600 2026-08-30 17:11 by hZiFeudZyoGR
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 5/250 2026-08-30 14:03 by GkCVyODlx4mR
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 6/300 2026-08-30 13:54 by GkCVyODlx4mR
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 5/250 2026-08-30 11:52 by l0VvVHGBGRLv
[考研] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 9/450 2026-08-30 11:30 by l0VvVHGBGRLv
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 9/450 2026-08-30 11:19 by l0VvVHGBGRLv
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 4/200 2026-08-30 07:17 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 06:22 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 5/250 2026-08-30 02:40 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:45 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +4 349506619 2026-08-28 4/200 2026-08-29 22:41 by alongwaytogo
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
信息提示
请填处理意见