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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

[求助] 菌液pcr有结果,酶切没有,一定是假阳性吗? 已有7人参与

菌液pcr有亮亮的目的条带(用的M13通用引物),提质粒,浓度100左右,酶切过夜,没有目的条带,一定是假阳性吗?若送出去测序,是不是有点浪费?
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踏实
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usky_4

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by hajierlove at 2014-07-24 03:49:22
害怕是酶切的问题,我做了两次酶切,都没有东西。
...

测序的同时可以试着借别人的dna切一下,如果还是没切出来,那估计就是酶切的问题了。
下次再见面的时候,我们一定会笑着相遇吧
10楼2014-07-24 04:36:28
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geshujuan

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
hajierlove(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-24 09:33:53
换新的电泳缓冲液,我之前也遇到过这种情况,换过电泳缓冲液就可以跑出带了!祝你实验顺利!
我一定可以做的更好!!
2楼2014-07-23 16:59:01
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by geshujuan at 2014-07-23 16:59:01
换新的电泳缓冲液,我之前也遇到过这种情况,换过电泳缓冲液就可以跑出带了!祝你实验顺利!

嗯嗯,好的,我试试

[ 发自小木虫客户端 ]
踏实
3楼2014-07-23 17:25:33
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luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
hajierlove(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-24 09:34:04
菌落PCR既然有非常特异的亮带,扩增条带大小和你的理论值一致的话就直接测序吧
大家相互帮助哈
4楼2014-07-23 19:21:43
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