| 查看: 1063 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
laverne铜虫 (小有名气)
|
[求助]
未知菌的基因组PCR,16S和真菌ITS通用引物均能扩增产物,求解 已有1人参与
|
|
|
如题,我从土壤中分离的微生物,抽提基因组后,用16S和真菌ITS通用引物PCR,均能扩增出条带。产物纯化后测序,又分别测出。 测序结果BLAST,分别比对出细菌和酵母,这样的结果我该如何解释?应该怎样划分该菌?是不是菌分离的不彻底?求解答,谢谢。 |
» 猜你喜欢
时间戳又变了8-15
已经有23人回复
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有61人回复
filecode=后面第一个是大写字母
已经有7人回复
有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验)
已经有10人回复
filecode
已经有12人回复
小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊
已经有13人回复
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜?
已经有7人回复
关于Filecode分析方法
已经有13人回复
各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。
已经有8人回复
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有22人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
细菌16S测序 诡异的现象
已经有11人回复
16S rDNA和16S rRNA区别
已经有3人回复
16S rDNA测序问题
已经有21人回复
通用引物扩增细菌16S rDNA
已经有13人回复

dllchina
木虫 (著名写手)
有机的微生物大神
- MicEPI: 8
- 应助: 350 (大学生)
- 贵宾: 0.047
- 金币: 3202.9
- 散金: 1849
- 红花: 88
- 沙发: 2
- 帖子: 1599
- 在线: 233.4小时
- 虫号: 953932
- 注册: 2010-02-08
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
3楼2014-07-24 00:26:38
laverne
铜虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 49.1
- 散金: 20
- 帖子: 62
- 在线: 19.7小时
- 虫号: 709476
- 注册: 2009-02-26
- 专业: 生物大分子结构与功能

2楼2014-07-23 14:55:27










回复此楼