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huihuisdnu

新虫 (初入文坛)

[求助] 基因组中扩增1.7k片段怎么都P不出来!!! 已有1人参与

最近从白念基因组上扩增一个约1.7k的片段(ORF1320bp+UTR376bp),前半段和后半段都能P出来,但是用两端引物扩增整个片段怎么都扩不出来,试过退火温度换过聚合酶也都P不出来,请大家帮忙看看问题出在哪,谢谢!

基因组中扩增1.7k片段怎么都P不出来!!!
2014-07-22-V4FL.jpg
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zhangyunjing

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 应助指数+1, 鼓励回帖交流! 2014-07-22 18:18:16
两端引物的选择是否正确,一定选择正反向引物;另外,分析一下两端引物的Tm值,引物之间是否形成引物二聚体,Tm值的差别不能超过5℃
rainwater
2楼2014-07-22 16:40:46
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usky_4

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+3, 应助指数+1, 鼓励回帖交流 2014-07-22 20:43:23
1.7k应该很容易就能扩增出来。Extension的时间是否够长?不同聚合酶有不同的阅读速度。一般的酶都是1kbp/min左右。可以试着延长Extension时间。
你所扩增出来的前半段和后半段之间间隔有多少?如果间隔较长,可以查一下看看是不是这段序列会形成二级结构使得扩增无法进行。
500ng的模板浓度的确有点高,但应该不会是个问题,可以试着降低一下浓度。
退火温度可以做个梯度试试。
下次再见面的时候,我们一定会笑着相遇吧
5楼2014-07-22 18:46:14
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普通回帖

huihuisdnu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangyunjing at 2014-07-22 16:40:46
两端引物的选择是否正确,一定选择正反向引物;另外,分析一下两端引物的Tm值,引物之间是否形成引物二聚体,Tm值的差别不能超过5℃

引物选择没问题,这两个大引物Tm只差0.3度,也没有形成二聚体,各个引物自身也没有发夹结构,他们说有一种可能是模板浓度的问题,现在用的是25ul体系500ng gDNA,是不是太高了?可是前半段和后半段扩出来了
3楼2014-07-22 17:06:38
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luwei13566

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by huihuisdnu at 2014-07-22 17:06:38
引物选择没问题,这两个大引物Tm只差0.3度,也没有形成二聚体,各个引物自身也没有发夹结构,他们说有一种可能是模板浓度的问题,现在用的是25ul体系500ng gDNA,是不是太高了?可是前半段和后半段扩出来了...

25ul 500ng确实高了。
大家相互帮助哈
4楼2014-07-22 18:20:38
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huihuisdnu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by usky_4 at 2014-07-22 18:46:14
1.7k应该很容易就能扩增出来。Extension的时间是否够长?不同聚合酶有不同的阅读速度。一般的酶都是1kbp/min左右。可以试着延长Extension时间。
你所扩增出来的前半段和后半段之间间隔有多少?如果间隔较长,可以查 ...

用的是全式金的Pfu,延伸时间为1min20s,应该足够了呀!
前半段和后半段紧挨着,不存在二级结构的问题。
退火温度试过54、55、56、57、59都不行,引物合成报告单返回来的是57.6和57.9,我再试试吧。
非常感谢!
6楼2014-07-22 19:08:42
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usky_4

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by huihuisdnu at 2014-07-22 19:08:42
用的是全式金的Pfu,延伸时间为1min20s,应该足够了呀!
前半段和后半段紧挨着,不存在二级结构的问题。
退火温度试过54、55、56、57、59都不行,引物合成报告单返回来的是57.6和57.9,我再试试吧。
非常感谢!...

Pfu其实远不如Pfx好用,尤其你的片段GC富集的话。你可以试着把延伸时间延长到2min。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

下次再见面的时候,我们一定会笑着相遇吧
7楼2014-07-22 19:16:35
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huihuisdnu

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by usky_4 at 2014-07-22 19:16:35
Pfu其实远不如Pfx好用,尤其你的片段GC富集的话。你可以试着把延伸时间延长到2min。...

好的,谢谢啦
8楼2014-07-22 19:17:24
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zhangyunjing

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by huihuisdnu at 2014-07-22 17:06:38
引物选择没问题,这两个大引物Tm只差0.3度,也没有形成二聚体,各个引物自身也没有发夹结构,他们说有一种可能是模板浓度的问题,现在用的是25ul体系500ng gDNA,是不是太高了?可是前半段和后半段扩出来了...

gDNA浓度确实有点高,25 ul体系100 ng的量就够了,不过模板浓度高点也不至于扩增不出来,顶多有些非特异性扩增。
rainwater
9楼2014-07-23 08:48:37
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杨仔

铁虫 (初入文坛)

白色念球菌不是真核吗?基因组没有内含子吗?
10楼2014-07-25 17:28:36
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