应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 跑SDS-PAGE，跑完后没有条带，不知道是怎么回事
51/1返回列表
查看: 2880  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lt840527

金虫 (小有名气)

[求助] 跑SDS-PAGE，跑完后没有条带，不知道是怎么回事 已有3人参与

跑9个样品的SDS-PAGE， 跑完了没有条带，如图所示，而且染色后stacking gel的颜色退不掉，不知有没有人遇到和我一样的情况，这是怎么搞的？我上样之前没有将样品离心，是不是样品把胶给堵了啊？望知道的告诉一下，谢谢！

跑SDS-PAGE，跑完后没有条带，不知道是怎么回事
123.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-07-19 11:25:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

79377

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lt840527: 金币+10, ★★★很有帮助, 可能是，谢谢！那一般怎么提高样品溶解度呢？加SDS？ 2014-07-20 22:44:49
你的样品是不是全挤到上层胶了？看你下层胶没蛋白，上层胶倒是染色很深，估计样品不溶或者根本跑不下去吧。想办法提高一下样品溶解度

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
6楼2014-07-20 07:56:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

yu756849034

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先说你这块胶做的却是不怎么好。你用什么染色啊？
赞一下 回复此楼
不作死不会死！！！
2楼2014-07-19 16:52:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yu756849034

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
youlinglyw: 金币+2 2014-07-19 21:20:06
还有你是跑的蛋白还是核酸啊？样品没有离心是什么个意思，不离心样品是怎么做出来的啊？你的样品之前跑过没，还是这一次没有出来？你染色的时候为什么连浓缩胶一块染？
赞一下 回复此楼
不作死不会死！！！
3楼2014-07-19 16:56:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lt840527

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yu756849034 at 2014-07-19 16:52:09
首先说你这块胶做的却是不怎么好。你用什么染色啊？

我是用考马斯亮蓝染色的
赞一下 回复此楼
4楼2014-07-19 20:34:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭