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ninglihua

新虫 (初入文坛)

[求助] 目的片段载体片段连接不长菌 已有5人参与

求助:
      目前在做连接反应,目的片段3.7kb,载体片段5.5kb,均为双酶切后胶回收获得,将目的片段和载体片段进行连接,连接体系25ul(目的片段10ul,载体6ul,10*T4ligase buffer 2.5ul ,T4 ligase1ul)用的TAKALA家的T4连接酶试剂盒,16度连接过夜,化学转化,图板,均不长菌。做了阳性对照证明感受态和平板都是没有问题的,但为什么连接不长菌的,一个都不长,求各位大侠相助!帮帮忙吧
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ninglihua

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 张冰宝 at 2014-07-18 10:45:27
你切胶回收后跑胶验证了吗?条带是否正确?回收浓度是否比较高。一般浓度较低不易连接。你的两个酶切位点离得是否太近?双酶切后跑胶不易验证。载体如果没有切开也是连接不上的。

切胶回收后跑胶验证了,条带清楚位置正确
9楼2014-07-19 20:45:05
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songzuowei

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ninglihua(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-07-18 10:39:29
ninglihua: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-07-19 20:40:58
不长菌的原因可能有:1,片段和载体没有酶切完全没有产生相同的粘性末端,检查酶切位点是否正确,用的酶是否正确,酶是否失效,两种酶公用的反应buffer是否选择正确2.连接问题 连接酶是否失效
2楼2014-07-18 10:33:04
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张冰宝

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ninglihua(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-07-18 15:33:26
你切胶回收后跑胶验证了吗?条带是否正确?回收浓度是否比较高。一般浓度较低不易连接。你的两个酶切位点离得是否太近?双酶切后跑胶不易验证。载体如果没有切开也是连接不上的。
3楼2014-07-18 10:45:27
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流! 2014-07-18 15:33:40
连接体系25ul(目的片段10ul,载体6ul,10*T4ligase buffer 2.5ul ,T4 ligase1ul。。。
这个太大了吧。
你试试这个:
     载体:19.8X载体大小/(1000X载体浓度)ul
        片段:99X片段大小/(1000X片段浓度)ul
        T4酶:  1ul
     10XT4 buffer:1ul
----------------------------------------------
                            10ul       16度8-10h或过夜

上面公式中载体:片段的摩尔比为1:5,如果载体、片段的浓度太小而需要大量加的时候,你按相同的比例缩减所加的量。但载体的量为30-50ng是至少的。
4楼2014-07-18 15:02:42
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