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diweifenxi

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
调调PH看看行不行啊 产品是弱碱的哇!
11楼2014-07-18 08:58:29
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wuto: 金币+2, 有帮助 2014-07-18 09:30:17
这个效果比较好了,适当减少下物质浓度你再试试
12楼2014-07-18 09:15:19
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wuto

木虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by diweifenxi at 2014-07-18 08:58:29
调调PH看看行不行啊 产品是弱碱的哇!

是的,弱碱性
弱点
13楼2014-07-18 09:29:33
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jinianwei

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wuto: 金币+2, 有帮助 2014-07-18 11:44:02
解决拖尾的常用办法:
1:更换色谱柱,换一些保留更好的柱子
2:调整ph到化合物的pka
3:添加三氟乙酸这样的化合物到流动相
4:减小进样量
5:加大样品中水相比例
6:检查管路,是不是peek头链接的peek管和柱子之间或者其他链接的地方有缝隙,确认管路是不是都是一致的管径
个人总结 希望你帮到你
人生需要努力
14楼2014-07-18 10:05:21
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wuto

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by jinianwei at 2014-07-18 10:05:21
解决拖尾的常用办法:
1:更换色谱柱,换一些保留更好的柱子
2:调整ph到化合物的pka
3:添加三氟乙酸这样的化合物到流动相
4:减小进样量
5:加大样品中水相比例
6:检查管路,是不是peek头链接的peek管和柱 ...

非常感谢,
弱点
15楼2014-07-18 11:44:04
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lihaitao321

铁杆木虫 (著名写手)

我也曾遇到过这种情况     走反相柱时样品中有个量大的东西也出现了轻微的拖尾现象      怎样换流动相都没有改善     同样求解
无论是趴下,还是奔跑,生活一直都在继续着...
16楼2014-07-19 09:31:32
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biotech_zhou

木虫 (著名写手)

待人以诚:专业/专注/专心

年末优惠荧光定量pcr、WB、ELISA技术服务一律六折!交流锤炼知识,用心构筑桥梁,以更优质的产品及技术服务助力科研;QQ:2513165427;Email:b
17楼2014-07-23 10:58:39
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


wuto: 金币+1, 有帮助 2014-07-24 09:30:11
既然你不是仿药,那何来“根据药典做出来的谱图”呢,疑惑ing?
另外目测这个图峰型还算能接受的,如果是在要改,建议你优化一下流动相吧,加点酸或者碱,使之完全解离或完全不解离,这样会对峰型有所改善哦,不过有时也会造成保留时间的变化,另外想说2min的主峰保留时间似乎有点短了吧。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
18楼2014-07-23 13:07:33
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53030102

金虫 (小有名气)

调一下流动相的pH,峰形会好一些的
心行之间
19楼2014-08-28 10:52:38
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