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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 这个拖尾怎么解决
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diweifenxi

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
调调PH看看行不行啊 产品是弱碱的哇！
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11楼2014-07-18 08:58:29
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wuto: 金币+2, ★有帮助 2014-07-18 09:30:17
这个效果比较好了，适当减少下物质浓度你再试试
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12楼2014-07-18 09:15:19
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wuto

木虫 (正式写手)

我
引用回帖:
11楼: Originally posted by diweifenxi at 2014-07-18 08:58:29
调调PH看看行不行啊 产品是弱碱的哇！

是的，弱碱性
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弱点
13楼2014-07-18 09:29:33
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jinianwei

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wuto: 金币+2, ★有帮助 2014-07-18 11:44:02
解决拖尾的常用办法：
1：更换色谱柱，换一些保留更好的柱子
2：调整ph到化合物的pka
3：添加三氟乙酸这样的化合物到流动相
4：减小进样量
5：加大样品中水相比例
6：检查管路，是不是peek头链接的peek管和柱子之间或者其他链接的地方有缝隙,确认管路是不是都是一致的管径
个人总结 希望你帮到你
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人生需要努力
14楼2014-07-18 10:05:21
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wuto

木虫 (正式写手)

我
引用回帖:
14楼: Originally posted by jinianwei at 2014-07-18 10:05:21
解决拖尾的常用办法：
1：更换色谱柱，换一些保留更好的柱子
2：调整ph到化合物的pka
3：添加三氟乙酸这样的化合物到流动相
4：减小进样量
5：加大样品中水相比例
6：检查管路，是不是peek头链接的peek管和柱 ...

非常感谢，
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弱点
15楼2014-07-18 11:44:04
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lihaitao321

铁杆木虫 (著名写手)
我也曾遇到过这种情况     走反相柱时样品中有个量大的东西也出现了轻微的拖尾现象      怎样换流动相都没有改善     同样求解
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无论是趴下，还是奔跑，生活一直都在继续着...
16楼2014-07-19 09:31:32
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biotech_zhou

木虫 (著名写手)

待人以诚：专业/专注/专心

【答案】应助回帖

推荐链接：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4859394
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17楼2014-07-23 10:58:39
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
wuto: 金币+1, ★有帮助 2014-07-24 09:30:11
既然你不是仿药，那何来“根据药典做出来的谱图”呢，疑惑ing？
另外目测这个图峰型还算能接受的，如果是在要改，建议你优化一下流动相吧，加点酸或者碱，使之完全解离或完全不解离，这样会对峰型有所改善哦，不过有时也会造成保留时间的变化，另外想说2min的主峰保留时间似乎有点短了吧。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
18楼2014-07-23 13:07:33
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53030102

金虫 (小有名气)
调一下流动相的pH，峰形会好一些的
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心行之间
19楼2014-08-28 10:52:38
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