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saltray

木虫 (小有名气)

[求助] 打的MS分子量+18是怎么回事 已有2人参与

最近在做一个项目,是氨基酸的缩合,修饰等。我们是3个人一起做的,每个人投的量一样,做到最终产物后,3个人的拿到的产物核磁一样,但是打MS的时候,我的MS就比较乱,分子量是542,甲醇溶解做的MS,MS峰有543,560,573,1102.每个峰倒是都能找到归属,+H,+H2O,+MeOH。就是搞不懂为什么我的会是这样。我们的HPLC的出峰位置,核磁都是一样的,就是MS不一样。谁能帮忙分析下是什么原因造成的MS会容易出+H2O或者+MeOH的峰,他们的都是很干净的+H的峰,郁闷了。更郁闷的是,我做的另一个项目也是氨基酸的修饰,做MS出的主峰就是+18的,+1的峰反而不高。
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153811689

禁虫 (著名写手)

感谢参与,应助指数 +1
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3楼2014-07-17 08:24:04
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wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 辛苦了,谢谢交流 2014-07-17 09:05:06
saltray: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 哦,原来是这样。我之前一直做杂环,+18的从来没遇到过。新换的公司做氨基酸类的,第一次遇到,谢谢了 2014-07-17 21:10:36
18为加NH4峰,流动相是否加了氨盐
2楼2014-07-16 23:27:45
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saltray

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 153811689 at 2014-07-17 08:24:04
流动相里应该加了铵盐,非常常见的

谢谢回复
4楼2014-07-17 21:11:21
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saltray

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wy19871124 at 2014-07-16 23:27:45
18为加NH4峰,流动相是否加了氨盐

额,还有个疑问,我们3个人做的是同一个东西,为什么只有我的+18,MS这么杂?会不会和纯度有关?
5楼2014-07-17 21:18:51
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