| 查看: 1023 | 回复: 20 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
馨-馨银虫 (小有名气)
|
[求助]
连接转化问题已有6人参与
|
|
|
各位大神,小妹最近做电转化,平板上一直什么菌都不长,干干净净,不知道是什么原因啊。 背景条件: 1. 目的片段是用TAKARA公司的EX Taq 酶通过简并引物PCR,在通过胶回收纯化过后,测浓度114.99ng/ul,大小约1.5kb。 2.连接体系:takara 公司的T-18-Vector 取0.5ul,上述1中的目的片段取1ul, 3.5ul 无菌水,5ul 的Soultion I ,总体积10ul,16℃连接11h. 3. 10ul 连接体系加入到100ul DH5 α 感受态细胞中,电转,2500V。 4.加入600ul LB,37℃摇床1h。 5.倒板:200ul 固体培养基 Amp加 400ul, x-gal 加160ul, IPTG 加80ul. 6.涂板:涂2个板,每个300ul。 7.培养:37℃恒温培养12-16小时。 8.结果:培养过后,什么都不长,平板干干净净。 |
» 猜你喜欢
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有13人回复
博士申请都是内定的吗?
已经有6人回复
之前让一硕士生水了7个发明专利,现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈?
已经有5人回复
博士读完未来一定会好吗
已经有29人回复
投稿精细化工
已经有4人回复
高职单位投计算机相关的北核或SCI四区期刊推荐,求支招!
已经有4人回复
导师想让我从独立一作变成了共一第一
已经有9人回复
读博
已经有4人回复
心脉受损
已经有5人回复
Springer期刊投稿求助
已经有4人回复
jurkat.1640
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 905 (博后)
- 金币: 16484.5
- 散金: 1654
- 红花: 120
- 沙发: 40
- 帖子: 14451
- 在线: 2169.9小时
- 虫号: 514340
- 注册: 2008-02-28
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
11楼2014-07-18 16:50:29

2楼2014-07-16 12:40:50
馨-馨
银虫 (小有名气)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 135.4
- 散金: 34
- 帖子: 115
- 在线: 55.3小时
- 虫号: 1390789
- 注册: 2011-09-05
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2014-07-16 14:25:09

4楼2014-07-16 14:33:32













回复此楼