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有cds序列和全基因组序列,如何设计引物来克隆和表达!
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well_想太多
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有cds序列和全基因组序列,如何设计引物来克隆和表达!
已有4人参与
我想对一个酶基因进行克隆和表达,现在知道这个酶基因的cds序列,以及这个菌的基因组序列,请问如果我想得到这个基因,在设计引物的时候应该怎么做?这方面我是菜鸟,本来就想用这个cds序列两端设计引物的,但是看大家有的说什么要找到保守序列,也有的说只用cds序列就行,只用cds的话以后会不会影响到表达呢?哎呀,我说的没有条理,见谅啊,大家放假了,实在心里很着急,还望高手给予指导!越详细越好!
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1楼
2014-07-15 21:10:00
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专业: 微生物药物
这是我前后各找100bp后设计的引物,没加上酶切位点呢,第二个图是ncbi blst之后的分析,不是很明白,请大家帮看看
E5YIRRUCZEQ`L4UCHJ30CN4.jpg
9GMKEBA}`JTM@($`~`T~H54.jpg
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2014-07-18 17:13:04
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古木宁天
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主要看你的菌株,如果你要用的菌上有启动子序列,就不需要考虑保守序列,
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2楼
2014-07-15 21:27:01
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专业: 微生物药物
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
古木宁天
at 2014-07-15 21:27:01
主要看你的菌株,如果你要用的菌上有启动子序列,就不需要考虑保守序列,
怎么看启动子序列呢?是在cds序列上找还是在cds序列往前一段碱基上找呢?
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3楼
2014-07-15 21:47:13
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专业: 动物遗传学
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2014-07-16 08:35:49
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2014-07-16 09:54:58
一般 启动子在起始密码子前找。cds区克隆先提rna逆转录,设计cds区引物来pcr然后粗略的测测序有个底,然后通过T载体连接到质粒上,最后导入目的菌里面表达,然后提出表达物来验证!大概思路是这样子的。欢迎交流,我也做cds区克隆
[ 发自小木虫客户端 ]
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You can't depend on luck, so you had better focus on the others!
4楼
2014-07-16 01:49:44
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