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关于EMSA实验的一些问题
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xy656691
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关于EMSA实验的一些问题
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1、我合成的探针是在5‘端标记的生物素,合成好的是单链。那么在PCR上退火使两条探针形成双链之后是直接使用PCR产物进行下步实验还是对PCR产物进行纯化之后再使用?
2、我使用的试剂盒是Throme的,实验步骤里说要使用6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶,请问这个怎么配制?由于没有加入SDS,在电泳的时候要考虑蛋白自身的电荷吗?(如何保证蛋白电泳时的方向)
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1楼
2014-07-10 15:33:10
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xy656691
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6楼
:
Originally posted by
zhouxiaohan
at 2014-07-21 09:36:54
40bp。QIAEX II Gel Extraction Kit 从凝胶和溶液中纯化DNA片段(40 bp–50 kb)...
可是我的只有25bp。。。
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7楼
2014-07-21 09:38:38
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zhouxiaohan
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xy656691(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-07-16 19:48:58
1.探针需要纯化后再使用。
2.6%非变性胶配方
30%Acr-Bis(29:1) 2.4ml
5xTBE 2.4ml
ddH2O 7.2ml
10%AP 200ul
TEMED 10ul
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2楼
2014-07-16 10:17:19
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xy656691
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2楼
:
Originally posted by
zhouxiaohan
at 2014-07-16 10:17:19
1.探针需要纯化后再使用。
2.6%非变性胶配方
30%Acr-Bis(29:1) 2.4ml
5xTBE 2.4ml
ddH2O 7.2ml
10%AP 200ul
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谢谢,探针只有25bp大小,怎么纯化呢?一般的PCR纯化试剂盒只能纯化100bp以上的。
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3楼
2014-07-16 17:38:38
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zhouxiaohan
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【答案】应助回帖
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xy656691: 金币+5,
★★★★★
最佳答案, 很好谢谢
2014-07-18 10:49:58
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3楼
:
Originally posted by
xy656691
at 2014-07-16 17:38:38
谢谢,探针只有25bp大小,怎么纯化呢?一般的PCR纯化试剂盒只能纯化100bp以上的。...
只能用小片段回收试剂盒。一般的回收试剂盒回收不回来。我们用的是QIAEN的。
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4楼
2014-07-17 10:16:42
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