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hz_mw

金虫 (正式写手)

根据大家的帮忙,我的推断如下:3444为羟基,2920为次甲基,2411为腈基,1739为羰基,1633为烯键,1419为苯环。可是我做气相色谱质谱联用(用间二甲基苯作溶剂)只出现了碳原子从27到40的长直链,其他都没有出来,不知道这东西该咋验证了,我感觉不应该有腈基,希望大家给检查下!!!!
万分感谢!!!!!!!!
11楼2008-04-08 09:05:36
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fdl3258

木虫 (小有名气)

2400多也不一定是腈基的峰,腈基的峰要尖一些,可能是在做测试的时候,样品仓进了二氧化碳
孤独地在异乡奋斗``````加Q请说明
12楼2008-04-08 12:43:59
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xinsuperman588

金虫 (小有名气)

呆呆成金虫啦!!!

★ ★
zcphenix(金币+2,VIP+0):鼓励交流
3444为羟基的吸收峰;2920和2850是甲基或亚甲基的吸收峰;1739、1248以及1020同时存在说明酯基的存在;1633是双键的吸收峰;720为连续亚甲基的吸收峰。
里面应该有羟基、酯基、以及双键存在。
甲醇泡后自然风干了3天应该基本不存在了。所以羟基还是在高分子上,感觉是EVA的部分酯基醇化后形成了部分的PVA。但是1379的峰实在是让人搞不懂,甲基的吸收峰应该不会有这么强烈的,会不会里面还有其他无机填料什么的
13楼2008-04-09 06:16:23
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hz_mw

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xinsuperman588 at 2008-4-9 06:16:
3444为羟基的吸收峰;2920和2850是甲基或亚甲基的吸收峰;1739、1248以及1020同时存在说明酯基的存在;1633是双键的吸收峰;720为连续亚甲基的吸收峰。
里面应该有羟基、酯基、以及双键存在。
甲醇泡后自然风干 ...

太谢谢您指点了!!!!
可按理说eva这类东西应该溶于碱水呀,我用2M 的NaOH泡了0.5g左右这东西也没见溶解,直接放到浓硫酸里感觉也是碳化,而不是溶解,因此我把酰胺键,脂键,都排除了,因为色质上有长直链烃出现,结合红外因此我断定有聚乙烯,聚苯乙烯在里面,余的几个锋我没办法解释实验现象,这东西不溶于甲醇和丙酮,部分溶于苯和间二甲苯,下面不知道能不能作液相在看看,
请问大家看着下面还做点啥工作!!
14楼2008-04-09 17:59:37
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hz_mw

金虫 (正式写手)

对了,我查了下,似乎有松香这样的添加物在里面,我不知道是啥,其余几个峰会不会是他呀?
15楼2008-04-09 18:05:17
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xinsuperman588

金虫 (小有名气)

呆呆成金虫啦!!!

引用回帖:
Originally posted by hz_mw at 2008-4-9 17:59:

太谢谢您指点了!!!!
可按理说eva这类东西应该溶于碱水呀,我用2M 的NaOH泡了0.5g左右这东西也没见溶解,直接放到浓硫酸里感觉也是碳化,而不是溶解,因此我把酰胺键,脂键,都排除了,因为色质上有长直链烃 ...

EVA不溶于碱水或浓硫酸的,因为是半结晶的,能在加热下溶于二甲苯等有机溶剂。我觉得酯基存在可能性很大,还有就是羟基。
16楼2008-04-10 08:14:20
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xinsuperman588

金虫 (小有名气)

呆呆成金虫啦!!!

另外,图上没有1493和1600左右的苯环骨架振动的强吸收峰以及
700和760左右的单取代苯环上C-H的面外弯曲振动吸收峰,所以我觉得没有PS的存在
17楼2008-04-10 08:20:38
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xinsuperman588

金虫 (小有名气)

呆呆成金虫啦!!!

我还觉得你可以测一个DSC看看,是不是结晶聚合物,最好熔融消除热历史后降温,再熔融,看出熔融峰的位置。
18楼2008-04-10 08:41:41
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丫丫680

木虫 (著名写手)


zcphenix(金币+1,VIP+0):鼓励交流
3444是你没除掉的羟基峰;2920、2850,1460,720是聚乙烯的吸收峰归属与C-H伸缩、弯曲、摇摆振动;丁基橡胶特征吸收峰1368,1388(甲基弯曲振动)、1235(源于聚异戊二烯连段);1739为羰基吸收峰;
踏踏实实学习,认认真真做事
19楼2008-04-10 10:14:52
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hz_mw

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xinsuperman588 at 2008-4-10 08:14:

EVA不溶于碱水或浓硫酸的,因为是半结晶的,能在加热下溶于二甲苯等有机溶剂。我觉得酯基存在可能性很大,还有就是羟基。

谢谢指导,由于我不熟悉高分子,分析不足
又试着用甲醇在超声波里溶解样品,振20min也没有溶,但同样条件用间二甲苯溶解效果明显,可见应该溶于非极性溶剂,我想试试液相,先看看里面到底有几种组分,可似乎作液相都要溶于极性溶剂,不知道这种情况大家咋去做!!!
我若做DSC,需要对样品处理吗,我还没有用过!!!呵呵!!
20楼2008-04-10 12:58:26
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