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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【求助】 大家帮忙看分析我的红外图谱
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hz_mw

金虫 (正式写手)
根据大家的帮忙，我的推断如下：3444为羟基，2920为次甲基，2411为腈基，1739为羰基，1633为烯键，1419为苯环。可是我做气相色谱质谱联用（用间二甲基苯作溶剂）只出现了碳原子从27到40的长直链，其他都没有出来，不知道这东西该咋验证了，我感觉不应该有腈基，希望大家给检查下！！！！
万分感谢！！！！！！！！
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11楼2008-04-08 09:05:36
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fdl3258

木虫 (小有名气)
2400多也不一定是腈基的峰，腈基的峰要尖一些，可能是在做测试的时候，样品仓进了二氧化碳
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孤独地在异乡奋斗``````加Q请说明
12楼2008-04-08 12:43:59
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xinsuperman588

金虫 (小有名气)

呆呆成金虫啦！！！
★ ★
zcphenix(金币+2,VIP+0):鼓励交流
3444为羟基的吸收峰；2920和2850是甲基或亚甲基的吸收峰；1739、1248以及1020同时存在说明酯基的存在；1633是双键的吸收峰；720为连续亚甲基的吸收峰。
里面应该有羟基、酯基、以及双键存在。
甲醇泡后自然风干了3天应该基本不存在了。所以羟基还是在高分子上，感觉是EVA的部分酯基醇化后形成了部分的PVA。但是1379的峰实在是让人搞不懂，甲基的吸收峰应该不会有这么强烈的，会不会里面还有其他无机填料什么的
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13楼2008-04-09 06:16:23
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hz_mw

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xinsuperman588 at 2008-4-9 06:16:
3444为羟基的吸收峰；2920和2850是甲基或亚甲基的吸收峰；1739、1248以及1020同时存在说明酯基的存在；1633是双键的吸收峰；720为连续亚甲基的吸收峰。
里面应该有羟基、酯基、以及双键存在。
甲醇泡后自然风干 ...

太谢谢您指点了！！！！
可按理说eva这类东西应该溶于碱水呀，我用2M 的NaOH泡了0.5g左右这东西也没见溶解，直接放到浓硫酸里感觉也是碳化，而不是溶解，因此我把酰胺键，脂键，都排除了，因为色质上有长直链烃出现，结合红外因此我断定有聚乙烯，聚苯乙烯在里面，余的几个锋我没办法解释实验现象，这东西不溶于甲醇和丙酮，部分溶于苯和间二甲苯，下面不知道能不能作液相在看看，
请问大家看着下面还做点啥工作！！
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14楼2008-04-09 17:59:37
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hz_mw

金虫 (正式写手)
对了，我查了下，似乎有松香这样的添加物在里面，我不知道是啥，其余几个峰会不会是他呀？
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15楼2008-04-09 18:05:17
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xinsuperman588

金虫 (小有名气)

呆呆成金虫啦！！！
引用回帖:
Originally posted by hz_mw at 2008-4-9 17:59:

太谢谢您指点了！！！！
可按理说eva这类东西应该溶于碱水呀，我用2M 的NaOH泡了0.5g左右这东西也没见溶解，直接放到浓硫酸里感觉也是碳化，而不是溶解，因此我把酰胺键，脂键，都排除了，因为色质上有长直链烃 ...

EVA不溶于碱水或浓硫酸的，因为是半结晶的，能在加热下溶于二甲苯等有机溶剂。我觉得酯基存在可能性很大，还有就是羟基。
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16楼2008-04-10 08:14:20
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xinsuperman588

金虫 (小有名气)

呆呆成金虫啦！！！
另外，图上没有1493和1600左右的苯环骨架振动的强吸收峰以及
700和760左右的单取代苯环上C－H的面外弯曲振动吸收峰，所以我觉得没有PS的存在
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17楼2008-04-10 08:20:38
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xinsuperman588

金虫 (小有名气)

呆呆成金虫啦！！！
我还觉得你可以测一个DSC看看，是不是结晶聚合物，最好熔融消除热历史后降温，再熔融，看出熔融峰的位置。
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18楼2008-04-10 08:41:41
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丫丫680

木虫 (著名写手)
★
zcphenix(金币+1,VIP+0):鼓励交流
3444是你没除掉的羟基峰；2920、2850，1460，720是聚乙烯的吸收峰归属与C-H伸缩、弯曲、摇摆振动；丁基橡胶特征吸收峰1368，1388（甲基弯曲振动）、1235（源于聚异戊二烯连段）；1739为羰基吸收峰；
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踏踏实实学习，认认真真做事
19楼2008-04-10 10:14:52
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hz_mw

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xinsuperman588 at 2008-4-10 08:14:

EVA不溶于碱水或浓硫酸的，因为是半结晶的，能在加热下溶于二甲苯等有机溶剂。我觉得酯基存在可能性很大，还有就是羟基。

谢谢指导，由于我不熟悉高分子，分析不足。
又试着用甲醇在超声波里溶解样品，振20min也没有溶，但同样条件用间二甲苯溶解效果明显，可见应该溶于非极性溶剂，我想试试液相，先看看里面到底有几种组分，可似乎作液相都要溶于极性溶剂，不知道这种情况大家咋去做！！！
我若做DSC，需要对样品处理吗，我还没有用过！！！呵呵！！
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20楼2008-04-10 12:58:26
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