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zhaoxiaopang

金虫 (小有名气)

[求助] 酶切连接连不上,要死了 已有10人参与

如题,最近构建质粒,载体是pIMP,使用的是单酶切位点Nde1.然后用一步克隆的方法做连接转化,感受态是DH5&,做了四五次都是连不上,长出来的单菌落做PCR结果目的条带都P不出来,不知道是什么原因。换了新的一步克隆试剂盒做对比依然还是连不上,求大神分析分析啊。。。。。。
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可帅儿

银虫 (正式写手)

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★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-07-16 15:49:10
NdeI单酶切最好去一下磷酸化,而且也要做个自连对照。像你这种长得满满一板肯定不正常,而且不可能挑一个就是对的,只能多挑几个克隆。要不然你设计用双酶切,相对稳定一点~
追随自己的心!不要做让自己后悔的事!
16楼2014-07-10 12:23:48
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
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zhaoxiaopang(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-07-08 18:14:47
具体步骤怎样啊?可能的原因太多了。
最好使用双酶切,减少自连接的机会,而且可以确定连接的顺序正确。
2楼2014-07-08 16:25:35
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seven拂晓

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


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zhaoxiaopang(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-11 11:09:24
有好多原因呢 不如详细说说你的实验过程
我前两天构建质粒也是遇到了问题,现在找到原因了 是因为酶切时间太长了(说明书上写着过夜不会出现星号活性,我切4个小时就不行了)。
3楼2014-07-09 08:48:17
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393658000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以私信我,我可以教你如何弄!
4楼2014-07-09 11:13:21
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