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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 酶切连接连不上，要死了
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zhaoxiaopang

金虫 (小有名气)

[求助] 酶切连接连不上，要死了 已有10人参与

如题，最近构建质粒，载体是pIMP，使用的是单酶切位点Nde1.然后用一步克隆的方法做连接转化，感受态是DH5&，做了四五次都是连不上，长出来的单菌落做PCR结果目的条带都P不出来，不知道是什么原因。换了新的一步克隆试剂盒做对比依然还是连不上，求大神分析分析啊。。。。。。
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1楼 2014-07-08 15:37:24
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可帅儿

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-07-16 15:49:10
NdeI单酶切最好去一下磷酸化，而且也要做个自连对照。像你这种长得满满一板肯定不正常，而且不可能挑一个就是对的，只能多挑几个克隆。要不然你设计用双酶切，相对稳定一点~
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追随自己的心！不要做让自己后悔的事！
16楼2014-07-10 12:23:48
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhaoxiaopang(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-07-08 18:14:47
具体步骤怎样啊？可能的原因太多了。
最好使用双酶切，减少自连接的机会，而且可以确定连接的顺序正确。
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2楼2014-07-08 16:25:35
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seven拂晓

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhaoxiaopang(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-11 11:09:24
有好多原因呢 不如详细说说你的实验过程
我前两天构建质粒也是遇到了问题，现在找到原因了 是因为酶切时间太长了（说明书上写着过夜不会出现星号活性，我切4个小时就不行了）。
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3楼2014-07-09 08:48:17
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393658000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以私信我，我可以教你如何弄！
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4楼2014-07-09 11:13:21
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