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请问大片段怎么扩 已有9人参与
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| 构建好了质粒,但是目的片段将近8000bp,这种大片段用LA taq酶一直扩不出来,请问怎么办? |
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weilandear
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Neo2000
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2楼2014-07-07 19:25:34
凌波丽
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【答案】应助回帖
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+5, 应助指数+1, 鼓励回帖交流 2014-07-08 09:00:17
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西门吹雪170: 金币+5, 应助指数+1, 鼓励回帖交流 2014-07-08 09:00:17
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长片段PC不同于一般PCR的特殊要求: 1.用Taq-LA DNA聚合酶,该酶是Taq酶或Klentaq 1(无纠错功能)与pfu酶或Deep Vent酶(有纠错功能)的混合物,以Taq酶为主。 2.当需要扩增的片段大于20kd时,需要加入高浓度的甜茶碱(终浓度为1.5-2.0mol/L),提高PCR的效率,但是甜茶碱加入后,要将扩增反应的温度降低2-3度。楼主的扩增片段还到不了2020kd,甜茶碱可以少加点。 3.适当升高镁离子浓度,不要太高了镁离子浓度高于底物dNTP浓度即可。 4.变性时间要短,尤其是一般不超过30 s,尤其是模板长度超过8KD时更是如此,变性时间长会破坏模板。 5.延伸温度可以下降为68摄氏度,同时加长延伸反应时间,长度为3-5kd的模板延伸反应时间为5-10分钟,长度为20-35kd的模板延伸反应时间为20分钟,楼主的PCR的延伸反应时间可能为12-16分钟左右。 6.模板浓度最好在1ng/L以内。 7.应用长片段PCR缓冲溶液。10X长片段PCR缓冲溶液组成为:500 mmol/L Tris-Cl(pH=9.0),160 mmol/L硫酸铵,25 mmol/L MgCl2,1.5mmol/L BSA。 8.设计较长的PCR引物(25-30 bp) |
3楼2014-07-08 01:51:15
凌波丽
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4楼2014-07-08 02:05:25













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