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icedshell木虫 (正式写手)
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液相色谱基线漂移 已有3人参与
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各位高手，在205nm波长下检测（流动相是乙腈和水，梯度洗脱），色谱峰拖尾，加甲酸后拖尾峰没了，但是基线出现严重负漂移，等度洗脱则没有漂移问题，后面还要进质谱又不能换磷酸，柱子清洗过了，其他波长下也没有漂移问题。请问各位高手应该如何解决这个问题，谢谢。 111.JPG |
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鳯凰小白
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14楼2014-11-26 10:28:33
xiaofei_lu
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【答案】应助回帖
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icedshell(费姚永芬代发): 金币+3, 谢谢交流应助 2014-07-05 09:04:58
icedshell: 金币+5 2014-07-07 01:14:20
感谢参与，应助指数 +1
icedshell(费姚永芬代发): 金币+3, 谢谢交流应助 2014-07-05 09:04:58
icedshell: 金币+5 2014-07-07 01:14:20
| 10mM浓度的甲酸的紫外cutoff是210nm。你用的检测波长是205nm，这个波长下甲酸的吸收也很强。我用过乙酸，发现在pH和乙酸浓度不变的情况下改变乙腈和水的比例，流动相的紫外吸收是变化的，乙腈的比例越高，流动相的吸收越低。所以梯度的时候，基线这种情况是很难避免的。不知道你分离几种物质，有两个选择：1换用其他波长试试；2如果等度洗脱能满足分离要求就避免使用梯度洗脱。 |
2楼2014-07-05 07:13:37
icedshell
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3楼2014-07-05 10:04:55
kf1009
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4楼2014-07-05 12:30:17