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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 使用低碳烯烃液相进料的问题
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guoxg701

荣誉版主 (职业作家)
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10楼: Originally posted by 超越7532 at 2014-07-04 15:11:15
有压力，初始压力大约有4MPa，问题是随反应进行，钢瓶压力在变小，他的密度会不会有变化，会不会影响进样泵流量的准确性~？？实际操作中感觉随压力减小，他的进样量变化比较大，且转化率变化也比较大...

你的计量泵进口压最大有没有限制？
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绳锯木断，水滴石穿
11楼2014-07-04 15:15:23
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超越7532

铁杆木虫 (著名写手)
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9楼: Originally posted by guoxg701 at 2014-07-04 15:05:30
如果你的反应没有压力（常压），你直接使用气体质量流量计就可以了！

反应也有压力啊，系统压力4.0MPa
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一不小心入了科研的坑
12楼2014-07-04 15:35:33
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dj_king

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
给钢瓶充氮气保持恒定压力~
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快乐不打折
13楼2014-07-04 16:22:36
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超越7532

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by dj_king at 2014-07-04 16:22:36
给钢瓶充氮气保持恒定压力~

这个倒也试过！不过，不知道该什么充气，而且，用到一定程度，感觉里边还有原料，即便冲了氮气，还是表现出较差的转化率，这是说明原料用的差不多了吗？
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一不小心入了科研的坑
14楼2014-07-04 20:40:34
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超越7532

铁杆木虫 (著名写手)
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11楼: Originally posted by guoxg701 at 2014-07-04 15:15:23
你的计量泵进口压最大有没有限制？...

这个还是真不清楚，我们用的是套牌的seriesII
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一不小心入了科研的坑
15楼2014-07-04 20:42:18
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超越7532

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by guoxg701 at 2014-07-04 15:15:23
你的计量泵进口压最大有没有限制？...

查了一下说明书 对于压力有三个不同的要求：
0 to 6000 psi for 10ml/min SS pump head
0 to 5000 psi for 10ml/min PEAK head
0 to 15000 psi for40ml/min pump heads
，但也没查到啥意思呢 特别是后边那几个 pump heads    PEAK head
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一不小心入了科研的坑
16楼2014-07-04 21:01:25
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超越7532

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by guoxg701 at 2014-07-04 15:15:23
你的计量泵进口压最大有没有限制？...

但是5000 psi 很大了，34MPa呢
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一不小心入了科研的坑
17楼2014-07-04 21:03:37
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Yellow1590

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liwentao2010: 金币+5, 应助指数+1, 谢谢回帖，欢迎常来交流 2014-07-06 11:00:39
超越7532: 金币+7, ★★★★★最佳答案, 看来只有每次反应之前通N2了，谢谢您的答案，我觉得咱俩的方向太像了 2014-07-06 12:02:43
跟你一样，我是做液化气反应的，C3，C4的混合物，用微量泵进样的，进入固定床反应。我们中试那边是这么做的：中试的反应器比较大，是用的那种50公斤的液化气罐装的液化气进样的，用那种300公斤的称计量进样量的，50公斤的液化气罐有两个口，我们一个连着氮气减压阀过来的氮气，保持罐子里恒压，一个是液化气出口经泵计量进装置，因为我们进样得一小时进100克样子，然后用秒表计时基本还算准确吧，但是液化气进样有个不好的地方就是随温度变化还是挺明显的，比如中午温度高，尤其像夏天，泵的格数得调大，到夜里的话，泵格数不调小的话，流量就显得大了。
你反应很长时间吗？我在实验室的微反装置上也做液化气反应的，如果反应时间不很长的话，比如两天这样子，里面的压力降低还是不很明显的。我实验前一般向罐子里充上一定压力的。。
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18楼2014-07-06 10:29:01
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超越7532

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by Yellow1590 at 2014-07-06 10:29:01
跟你一样，我是做液化气反应的，C3，C4的混合物，用微量泵进样的，进入固定床反应。我们中试那边是这么做的：中试的反应器比较大，是用的那种50公斤的液化气罐装的液化气进样的，用那种300公斤的称计量进样量的，50 ...

我也觉得如果放大到中试的话，这个就不是问题了！用您说的方法，或者其他不断补充原料的办法都可以解决，但就是在微反上麻烦！其实你说的办法也就是我在实验室用的办法，测进样体积，查找密度，得出质量！我每一次反应，最多就一两天而已，所以这个期间的变化还是可以忽略的！但问题是我这一瓶原料得一直用下去，到了后边，等到原料不多的时候，即便保持钢瓶压力，恐怕在单位时间内的进样质量也不大一样。
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一不小心入了科研的坑
19楼2014-07-06 11:55:21
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dj_king

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 超越7532 at 2014-07-04 20:40:34
这个倒也试过！不过，不知道该什么充气，而且，用到一定程度，感觉里边还有原料，即便冲了氮气，还是表现出较差的转化率，这是说明原料用的差不多了吗？...

转化率差和原料用的差不多什么关系？别急，慢慢解决你稳定进料的问题，微反也不是问题；再找找催化剂的问题～
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快乐不打折
20楼2014-07-07 00:10:31
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