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sdjsdc

银虫 (小有名气)

[求助] 原研药溶出曲线差异大 已有5人参与

小妹现在在做一个六类仿制,这个品种在USP上没有收载,橙皮书上也没有溶出方法参考,我现在参考的就是2010 CP。
采用的是篮法,100rpm,介质采用脱气机脱气过的蒸馏水配置,溶出仪是自动取样,才做过认证的,应该溶出杯的杯形,篮子的转速什么的都没有问题的。
现在碰到问题就是,原研药在不同的介质中,按照CP方法,检测出来的释放差异特别大,RSD>20%,复检过几次都是这样的结果。。。
跪求各位大神支招,要是原研这样的检测结果,项目就没法做了阿
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hqf19851112

木虫 (正式写手)

药典中标准的来源还是来源于企业,这种早期的标准其质量本身就存在一定的缺陷,况且在2010前国内仿制药企业很少会与原研制剂做对比,其方法的适用性拿到现在按一致性评价来搞出现问题很正常;现在的药典标准也只是做参考,还是需要自己摸索出一个合适的方法,原则上不低于药典标准。
24楼2017-04-20 17:09:22
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雁过无痕

至尊木虫 (职业作家)

资深木虫

不同介质有差异不是正常的么?
2025年招收硕士2名(可调剂),博士1名。招收药物固态化学教学科研人员(博士后或特聘副教授)各一名。
3楼2014-07-02 12:41:38
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jzz8035

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
sdjsdc(News代发): 金币+1, 有帮助,多谢回贴交流 2014-07-02 12:47:12
你说的这个问题应该是不会发生的。你不要用自动取样的溶出仪,最好手动取样。
另外的话,你可以用浆法做一下看一看。溶出度的方法你可以自己制订的。不一定用蓝法。
4楼2014-07-02 12:43:34
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jzz8035

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

还有就是你的样品从你说的情况判断应该是缓控释样品,这样的话,如果取样的前几个点RSD%在20也是可能理解的。但是后期的话就不应该这样大了。
我个人感觉你应从溶出度测定方法方面考虑。
5楼2014-07-02 12:46:05
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