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动力小火车

新虫 (初入文坛)

[求助] 酵母基因组提取 已有2人参与

用玻璃珠震荡的方法提取酿酒酵母基因组,可是跑0.7%的DNA胶,1500一下的条带全都是弥散的,请教一下这最可能是哪步出了问题呢?还有就是,我提基因组的目的主要是为了将其作为模板,PCR获得目的片段。所以如果能够进行菌落PCR是最好的。尝试了直接挑取菌落溶于20ul双蒸水中,95度加热20min后取2ul作为模板。可是不行,想请教一下,怎样处理菌落更容易直接进行PCR呢?

酵母基因组提取
20140625.jpg
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michaelkimWu

新虫 (初入文坛)

我们做酵母的都是用clone tech的试剂盒,做很多年了,可以尝试一下
8楼2014-06-30 09:06:47
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Neo2000

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-06-29 17:22:21
lyticase消化下细胞壁,提起来就容易多了

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-06-28 11:36:26
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d00614028

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-06-29 17:22:27
菌落PCR的话取0.2%的SDS  30ul于PCR管内,然后挑取单菌落于SDS中,在PCR仪上99度10min,冷却后取1ul(或者2ul)的上清作为模板。
3楼2014-06-29 15:41:54
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Neo2000

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by d00614028 at 2014-06-29 15:41:54
菌落PCR的话取0.2%的SDS  30ul于PCR管内,然后挑取单菌落于SDS中,在PCR仪上99度10min,冷却后取1ul(或者2ul)的上清作为模板。

残留的sds会抑制酶活的,不建议这么整

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-06-29 17:00:40
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