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zsliluke

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by bshdpjj at 2014-06-25 21:10:34
首先要看你的操作是否正常,仪器日常校验是否正常。正常后看比色皿的位置还有比色皿外壁也必须保持清洁,使用仪器是否操作正常。如果上述正常还出现负值,就要看看你的空白样是否无污染。还有就是出现你的样比是否比 ...

理论上是否最低达到0???但是负值代入标准曲线的方程里得出的数据还是有正值的。
11楼2014-06-26 16:20:30
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biotech_zhou

木虫 (著名写手)

待人以诚:专业/专注/专心

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这种现象会出现,你的基准值(空白)高了就会出现······
年末优惠荧光定量pcr、WB、ELISA技术服务一律六折!交流锤炼知识,用心构筑桥梁,以更优质的产品及技术服务助力科研;QQ:2513165427;Email:b
12楼2014-06-27 09:44:29
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shiyunli

金虫 (著名写手)

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★ ★
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zsliluke: 金币+2, 有帮助 2014-06-28 10:31:33
1、确认空白溶液有没有问题。
2、看你的结果是-0.001,-0.003,即是负的,都很小,在误差范围内吧,但是溶液浓度很低是可以确定的。
13楼2014-06-27 10:02:21
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heagletsin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以直接扫一下微商试试管不管用

[ 发自小木虫客户端 ]
14楼2014-06-27 10:12:10
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引用回帖:
3楼: Originally posted by e_liang369 at 2014-06-25 16:57:44
要是你样品比流动相吸收还低的话,就出现负峰了

15楼2014-06-27 11:00:18
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引用回帖:
5楼: Originally posted by bshdpjj at 2014-06-25 21:10:34
首先要看你的操作是否正常,仪器日常校验是否正常。正常后看比色皿的位置还有比色皿外壁也必须保持清洁,使用仪器是否操作正常。如果上述正常还出现负值,就要看看你的空白样是否无污染。还有就是出现你的样比是否比 ...

16楼2014-06-27 11:00:49
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zsliluke

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by shiyunli at 2014-06-27 10:02:21
1、确认空白溶液有没有问题。
2、看你的结果是-0.001,-0.003,即是负的,都很小,在误差范围内吧,但是溶液浓度很低是可以确定的。

怎么确定空白荣与辱有问题呢??空白加的是和样品一样体积的水,然后再依次加入试剂。
17楼2014-06-28 10:34:44
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shiyunli

金虫 (著名写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by zsliluke at 2014-06-28 10:34:44
怎么确定空白荣与辱有问题呢??空白加的是和样品一样体积的水,然后再依次加入试剂。...

“然后依次加入试剂”是什么意思,空白试剂除了水,还有其它东西?
18楼2014-07-08 10:45:18
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
zsliluke: 金币+2, 有帮助 2014-07-17 09:33:08
只是低了这么一点点,是正常的波动,没关系的。
有时候测定时样品也会出现负的吸光度,这是因为样品的吸光度低于空白导致的。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
19楼2014-07-08 17:52:19
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zsliluke

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2014-07-08 17:52:19
只是低了这么一点点,是正常的波动,没关系的。
有时候测定时样品也会出现负的吸光度,这是因为样品的吸光度低于空白导致的。

那计算的时候算作0吗??
20楼2014-07-17 09:33:25
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