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有关电化学工作站CHI660D测试塔菲尔曲线的问题 已有6人参与
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最近用tafel曲线测材料的腐蚀性能，有几个问题想向大家请教： 1）开路电位和所测得的自腐蚀电位相差很大（实验过程中开路电位已基本趋于稳定后再进行的极化曲线的测量），有时可以相差0.05~0.1V 2）发现同一种材料每次测得的结果都不一样，尤其是自腐蚀电位，计算所得的腐蚀电流密度差别倒不是很大 3）扫描速率和灵敏度对结果会有影响，这是正常的吗？ 4）工作电极表面形貌对测量结果是不是影响很大？是不是每次测量前都需要将被测材料抛光？如果是镀的涂层呢，也需要抛光吗？ 5）腐蚀电流密度的计算是用软件自带的 “Analysis”——“Special Analysis”工具吗？这样算有时候不准确，请问怎样才能更精准一些？ 请大神帮解决，非常感谢！  |
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3楼2014-06-25 09:29:40
xing8908
金虫 (正式写手)
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我的经历和楼主很相似，现在告诉你我的经验，希望你不要再走我的弯路 电化学其实是很难的，至今我也没有完全搞透。 首先，0.05-0.1V这样的差距基本算不上差距，很接近了，不用太在意。 刚开始做实验的时候我也每次都抛光，后来由于时间太紧，发现不抛光也能得到理想的数据，所以只要把材料表面的氧化膜磨掉，实验结果不会受太大的影响。 电化学是很灵敏的，每个人做的结果不会一样，而且受外界环境影响大，做实验时尽量要外界因素稳定，比如说不要晃动实验仪器，每次做实验都关上窗户拉上窗帘之类的细节问题 我知道的都已经作出了回答，我没有回答的是我也不知道的，希望这些能帮到你 |
2楼2014-06-25 08:16:13
小卉leaf
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【答案】应助回帖
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呵呵，做电化学你还想一模一样啊，mission impossible。 我都是深夜做实验，这样实验比较稳定。开始测试之前静置半个小时左右，主要以开路电压不再变化为基准，此时才可开始测试数据。即使这样，同样的样品，同样的溶液也照样不会一样的，太多太多影响因素，表面的细微变化，溶液的细微变化，环境的细微变化都会造成很大的影响。所以就不指望了。发文章，一般一个样品测三次，当然五次是最好的，去除最高最低，选中间三个嘛。 关于计算电化学的动力学参数，我一般都是自己算，设备设定的需要定期校准，我不懂，所以早不准了。下面教教你怎么算，还是挺麻烦的 1.获得数据，原始数据应该是电流一列，电位一列，弄成TXT格式 2.导入origin中，我习惯把电位设为X轴，电流为y，处理电流数据，先除以腐蚀面积，得到电流密度i，再对电流密度的绝对值取对数，logi。作图，得到logi-E的极化曲线图。 3.找到尖尖对应的电位，就是开路电位，在离开路电位±（60~120）mV处，就是线性极化区（注意阴极和阳极分别有一个），把这两个区域的数据点单独放到一个表里，作图，会得到两段近似直线的线段，用线性拟合就可以得到两条线的直线方程了，交点就是腐蚀电位和腐蚀电流了。两条直线的斜率就是ba 和 bc，（如果是E为横坐标，要取倒数），就可以算极化电阻Rp=ba*bc/[2.303*icorr*（ba+bc）] |
4楼2014-06-25 21:15:56
5楼2014-06-28 12:37:59
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