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xiehe018

禁虫 (小有名气)

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Neo2000

木虫 (著名写手)

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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-06-24 19:36:23
这个mix我也用,你的循环数太多了吧,那么短的片段应该很容易搞定啊,文献中的序列也要怀疑下,你可以做个多序列比对分析下你自己的那五个样

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-06-24 18:38:38
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

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xiehe018(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-06-25 13:34:06
你是什么酶扩增你这个基因的啊,有这么多突变,估计你用的taq,建议用高保真酶PCR,比如用Pfu,KOD之类的酶
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2014-06-24 17:05:19
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古月木木

新虫 (著名写手)

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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-06-24 19:36:10
master保真度一般,建议用EXtaq,LAtaq都可以,扩片段的时候避免突变或替换或gap
3楼2014-06-24 17:33:18
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xiehe018

禁虫 (小有名气)

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4楼2014-06-24 17:35:54
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