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log81325

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by jjf139 at 2014-06-24 15:44:12
建议逐个调节参数capillary,skimmer,cap exit,Trap Drive的电压,观察

谢谢,调节毛细管电压和skimmer电压试过了,影响的离子化比较明显,但是分子离子峰还不是基峰,现在正在试trap drive有没有用,希望管用
11楼2014-06-24 16:55:41
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log81325

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by jjf139 at 2014-06-24 15:44:12
建议逐个调节参数capillary,skimmer,cap exit,Trap Drive的电压,观察

正在试。。。。谢谢
12楼2014-06-24 16:56:51
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bmit615

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你给的信息太少。

首先要看其它离子与所测化合物是否有关,如果其它离子是杂质离子,那就调什么都没有用。这种情况下可以选择调节流动相的组成。

如果是相关离子,源内裂解产生的,那就把compound stability调小一点,不建议你采用expert mode,因为smart解决不了的问题,在expert一样解决不了。另外有些化合物不稳定,可以采集加钠离子(positive)或加甲酸离子(neg)。

如果是目标离子不再离子阱控制范围内,如离target太远,调节以下target有效,trap driver level有时也有效,但这些参数的要求不是非常苛刻。

其它参数是在校正时系统自动优化的,千万不要乱动。

强烈建议大家在求助时把相关背景说清楚,把质谱图贴出来
13楼2014-06-25 21:02:28
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