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摘要 目的:观察并分析盐酸头孢替安皮试应用液室温下其稳定性。
方法:将盐酸头孢替安1.0g,用0.9%氯化钠溶配制成500ug·ml-1的皮试液,稀释到一定浓度后在0h,1h,2h,3h,4h,5h取出适量溶液,采用紫外分光光度法观察药物在不同时间点的浓度。
结果:盐酸头孢替安皮试液在常温下5h以内药物浓度比较差异无统计学意义(F=1.039,P>0.05)。
结论:使用紫外分光光度法测定临床上常用的盐酸头孢替安皮试液的稳定性,此项研究为临床用药提供了参考依据。
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划词 双语对照 全屏阅读 关闭全屏阅读 中文 » 英语<~ 复制Objective: to observe and analyze the cefepime hydrochloride for Ann skin test application liquid its stability at room temperature.
Methods: cefepime hydrochloride for 1.0 g, prepared with 0.9% sodium chloride dissolved into 500 ug/ml - 1 skin test fluid, diluted to a certain concentration in 0 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 5 h proper solution, using ultraviolet spectrophotometric method to observe the concentration of drug at different time points.
Results: cefepime hydrochloride for Ann skin test within liquid at room temperature for 5 h drug concentrations there was no statistically significant difference comparing (F = 1.039, P > 1.039).
Conclusion: using ultraviolet spectrophotometry clinical commonly used cefepime hydrochloride for the stability of the fluid of skin test, this study provides reference for clinical medication. |
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