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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 关于用AKTA分离多糖的条件选择
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qiameng90

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1楼 2014-06-06 21:13:05
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神雕哥

木虫 (正式写手)
★ ★
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辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2014-06-07 09:36:56
跟液相差不多的，你应该是分离中性糖和酸性糖吧，流动两个就可以，一个蒸馏水，另一个配个浓度高的氯化钠溶液，然后根据不同洗脱阶段氯化钠浓度不同，设置好配比的洗脱程序就好了

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2楼2014-06-06 21:25:52
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qiameng90

禁虫 (小有名气)
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3楼2014-06-07 17:06:50
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血性红魔
4楼2014-06-07 17:20:24
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神雕哥

木虫 (正式写手)
★
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你想采用阶段性洗脱还是连续性洗脱，你先弄明白，你说的多糖检测器是示差检测器吧，其时你如果分离中性多糖和酸性多糖，可以用紫外的210nm，糖醛酸在此波长下有吸收。其实你用akta时，可以同时设置三个波长。210nm检测出峰你要觉得不准，可以同时用苯酚硫酸法测糖并作出曲线对比，校正下就可以的

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5楼2014-06-07 20:53:51
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fengzshang

铁杆木虫 (正式写手)
★
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我们实验室用的是NaCl梯度洗脱，0-1.5M，RID检测出峰情况，另外再用苯酚硫酸验证出峰情况，合并峰后透析掉盐就可以了。这类文章挺多的，网上搜purification of polysaccharide很多哈
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6楼2014-06-09 16:16:53
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