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稻草人的学习

银虫 (小有名气)

[求助] 毕赤酵母电击转化ppic9k线性化 已有2人参与

ppic9k上面有两个Bgl ii ,为什么线性化的时候可以选择这个酶,切的时候就切成两段啦,回收的时候回收哪段哪?
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luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 稻草人的学习 at 2014-06-05 18:00:57
那你线性化过后是用胶回收的还是用试剂盒纯化的啊?线性化的体系用的是什么养的哪?...

可有直接用好一些的产物纯化试剂盒,纯化的浓度尽可能的高。洗脱最好用ddH2O来洗脱。也可以用乙醇沉淀,但是如果你线性化后的DNA太少沉淀后很可能你就看不到沉淀导致后面乙醇漂洗操作不小心就把你的DNA给漂洗掉了。
大家相互帮助哈
8楼2014-06-11 23:17:09
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查看全部 11 个回答

李小同

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-06-03 22:26:48
Invitrogen的说明书上,9K是只能用SAC I或者SAL I线性化的啊

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2014-06-03 21:02:51
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luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-06-03 22:26:54
bglII是用来在体外做串联表达盒用的,本职作用并不是线性化的位点。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

大家相互帮助哈
3楼2014-06-03 21:42:24
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稻草人的学习

银虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 李小同 at 2014-06-03 21:02:51
Invitrogen的说明书上,9K是只能用SAC I或者SAL I线性化的啊

谢谢
4楼2014-06-05 17:59:28
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