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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于液相色谱峰拖尾问题。有图
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sepax-Dr.G

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lstar9098: 金币+5, ★★★很有帮助, 非常感谢 2014-06-20 10:29:00
既分叉又脱尾，而且换了不同的液相还是会出问题，这样就排除了仪器的问题。应该是柱子问题，测下柱效吧亲，感觉你要换柱子了
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我宁愿被雨打风吹日晒，被大漠风沙伤害，把心暴露在阳光下对你表白
11楼2014-06-03 12:33:10
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lstar9098

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-06-03 12:22:24
那不是拖尾，那是分叉，主要看看色谱柱，好好活化一下就好

那咋整啊？不会是我把柱子弄坏了吧？可是我用的时候都很小心的
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12楼2014-06-03 13:50:34
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lstar9098

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lifucheng at 2014-06-03 11:57:05
感觉是柱子出问题了 最好换一只柱子哈

不会是我把柱子弄坏了吧？可是我用的时候都很小心的
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13楼2014-06-03 13:51:40
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ranyin88

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以确定一下样品变质没有
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业精于勤荒于嬉！！！
14楼2014-06-03 14:05:45
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swallow13

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
15楼2014-06-03 14:08:28
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mls6533739

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
八九不离十是柱子完了！

[ 发自小木虫客户端 ]
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16楼2014-06-03 14:47:43
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刘东磊

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1.柱子的保存是不是有问题，柱塌陷的可能性很大。
2.双峰有以下几种可能：1.进样量太大。
                        2.过滤砂芯阻塞
  3.柱有空隙和气沟
4.色谱柱被污染
5.柱头有空隙你看看有什么可能，
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17楼2014-06-03 14:51:13
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Pian_tong

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lstar9098: 金币+3, ★★★很有帮助, 非常感谢 2014-06-20 10:32:04
即便是柱子塌了也不一定就是完全不能用了。
你确保你的流动相和甲醇水每日都过滤吗？如果是就排除了微生物的可能。那么应该是强降解物质残留吧？你试着反过来用纯乙腈0.2ml/min流速冲洗4小时试试。不过即便是好一些估计也用不了太久了。可能你的分析方法有缺陷。
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18楼2014-06-03 15:46:55
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xiuqing1986

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先确定色谱柱有没有问题，还有流动相的PH值。
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19楼2014-06-03 15:54:01
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lstar9098

银虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by Pian_tong at 2014-06-03 15:46:55
即便是柱子塌了也不一定就是完全不能用了。
你确保你的流动相和甲醇水每日都过滤吗？如果是就排除了微生物的可能。那么应该是强降解物质残留吧？你试着反过来用纯乙腈0.2ml/min流速冲洗4小时试试。不过即便是好一些 ...

是啊，每次都是现配现用的，我的分析方法是按照药典来设计的，我从5月初第一次进样，之前都挺好的，不知道怎么的这几天峰就裂了
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20楼2014-06-03 19:09:56
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