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superleo8936至尊木虫 (正式写手)
catalysis小虫一枚
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[求助]
问个关于固-液 非均相催化体系的反应速率问题 已有2人参与
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体系是固液非均相加氢反应。 通过GC测定液相体系内的反应物浓度变化，继而计算了反应速率R1. 后来通过ATR-IR,测定了催化剂表面的反应物峰强变化 ，继而通过表面的active site （假定饱和吸附对应的最强吸收峰，然后将表面浓度与吸收峰近似线性关联），计算出反应速率R2. 我的问题是： 1. 相同反应条件（温度，溶剂，氢气压力）， R1 R2应当有何关系？自己的结果是R1比R2快3-10倍。对此结果不太自信，也不知道如何解释。 2. 如果R2 > R1,是否说明有扩散影响？ 测定R1的时候，已经提前测试并排除了外扩散影响。 第一次发求助帖，还不知道怎么给金币。。。要不错过什么发钱deadline，请斑竹帮我扣。谢啦！ |
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zyhou
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superleo8936: 金币+8, ★★★很有帮助, 谢谢侯老师指点。我再想想~R1发表过了，想看看R1 R2还能不能有些故事说。 2014-06-01 01:52:15
qixingzhen: 金币+1, 多谢回帖，欢迎常来交流 2014-06-05 07:20:09
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superleo8936: 金币+8, ★★★很有帮助, 谢谢侯老师指点。我再想想~R1发表过了，想看看R1 R2还能不能有些故事说。 2014-06-01 01:52:15
qixingzhen: 金币+1, 多谢回帖，欢迎常来交流 2014-06-05 07:20:09
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1. 相同反应条件（温度，溶剂，氢气压力）， R1 R2应当有何关系？ 正常情况下肯定应该是相近或者一致才对！ 如果“R1比R2快3-10倍”那肯定有一个是错误的，因为R1是直接测量的，估计问题不大，那么，应该是R2的测量结果不具有代表性，“ATR-IR,测定了催化剂表面的反应物峰强变化 ，继而通过表面的active site ”这个假设可能有问题，从“反应物峰强变化”换算其浓度变化是不是出了问题？ 2. 如果R2 > R1,是否说明有扩散影响？ 如果你说的R2是单独的表面反应这一个步骤地速率，那你的假设是正确的！ |
3楼2014-05-31 09:55:32
baby521
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superleo8936
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