24小时热门版块排行榜    

查看: 1214  |  回复: 19
当前主题已经存档。

ld63462693

银虫 (正式写手)

★ ★
darliu(金币+2,VIP+0):鼓励交流!
实验室在遇到减压蒸馏时出现发泡是正常的,只要不向外喷就没有什么问题,要是喷的话,就加正丁醇,这样就能阻止沸腾,要不你试试,以前在做天然药物提取时经常出现你所说的现在。。。
呵呵。。呵呵。。 @@平常心--平常心@@
11楼2008-03-25 08:29:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

feng1717


darliu(金币+1,VIP+0):鼓励交流!
像只有30度的温度减压蒸馏,最好用零度以下的冷凝介质,而且接两段冷凝管,这样甲醇的损耗就减少很多了!
12楼2008-03-26 21:28:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Daisy-80

木虫 (正式写手)

谢谢!

几天没注意,真没想到有这么多高手!
13楼2008-03-31 10:10:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Daisy-80

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by haozi029228 at 2008-3-23 20:46:
1.实验室
  简单,实验室只要把东西做出来。成本就无所谓了,甲醇能蒸出多少根本就不重要。

2.工业化
  此时你就要计算成本,其实关于甲醇的回收问题,不难,只要上台精馏塔,就能把甲醇蒸到99%浓度,并且基 ...

谢谢!
14楼2008-03-31 10:14:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Daisy-80

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by ld63462693 at 2008-3-25 08:29:
实验室在遇到减压蒸馏时出现发泡是正常的,只要不向外喷就没有什么问题,要是喷的话,就加正丁醇,这样就能阻止沸腾,要不你试试,以前在做天然药物提取时经常出现你所说的现在。。。

谢谢,加正丁醇是不是因为正丁醇的熔点低?
15楼2008-03-31 10:15:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

buhui7829

金虫 (正式写手)


darliu(金币+1,VIP+0):鼓励交流!
用密闭釜减压蒸馏,真空度-0.95MPa,冷凝器是高3m的石墨冷凝器,冷却介质是-18℃的乙二醇,用60℃的水或乙二醇加热,搅拌在不溢出的话快些。
交朋友
16楼2008-06-28 17:24:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dujun2009

银虫 (小有名气)

温度太低会冻住冷凝器内的带出的水
17楼2008-06-30 21:16:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huziguo

至尊木虫 (职业作家)

书虫

我有工业化的全部生产技术,看了大家的高招后,我认为应加装回流,回流比开始和结束都不一样,另外还有塔高和冷凝问题,复杂且难操作,你如需要我可以发一个工业生产操作法。
男人的小康:有一身健康财富,有一位才女伴铺,有一所典雅小屋,有一辆爱车代步,有一条发财小路,有一棵护路大树。
18楼2008-07-01 07:42:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ljj1978080

银虫 (初入文坛)

同意7楼,再加个回流
19楼2008-07-08 11:26:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhp613

铁虫 (初入文坛)

搞什么啊?减压精馏甲醇?!如果不是工艺要求不得已,本人绝对反对本方案!多费动力,多费冷量,设备要求变高!
当然如果必须这样的话,建议你对真空泵的排气进行冷凝.
德不孤,必有邻
20楼2008-07-08 13:32:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Daisy-80 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见