版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3385)
>
虫友互识
(623)
>
导师招生
(218)
>
文献求助
(154)
>
公派出国
(63)
>
教师之家
(59)
>
招聘信息布告栏
(58)
>
论文投稿
(53)
>
硕博家园
(45)
>
考博
(44)
>
休闲灌水
(42)
>
基金申请
(34)
>
博后之家
(30)
>
外文书籍求助
(26)
>
绿色求助(高悬赏)
(20)
>
考研
(20)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
要在扫描电镜下观察大肠杆菌的外观形貌,如何进行样品前处理
5
1/1
返回列表
查看: 2317 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
ola_119
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 105.5
帖子: 9
在线: 8.9小时
虫号: 903896
注册: 2009-11-15
性别:
MM
专业: 高分子合成化学
[
求助
]
要在扫描电镜下观察大肠杆菌的外观形貌,如何进行样品前处理
已有2人参与
我想观察经过抗菌剂处理后大肠杆菌的外观形貌,主要是看外观是否完好,还是发生了形变甚至破裂,请问在用扫描电镜观察前,如何对大肠杆菌进行处理,谢谢了
回复此楼
» 猜你喜欢
青基代表作,AAAI之类的A会的special track在国内认可度高吗?还是归为workshop之流?
已经有3人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有11人回复
自荐读博
已经有5人回复
求个博导看看
已经有16人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
如何表征生物材料表面的抑菌或抗菌性能?急!(菌种是大肠杆菌和金葡菌)
已经有6人回复
大肠杆菌电镜实验
已经有9人回复
有机溶剂中形成的凝胶用扫描电镜观察形貌
已经有6人回复
观察大肠杆菌形貌问题
已经有8人回复
【求助】扫描电镜和透射电镜的区别
已经有26人回复
【求助】请问怎么有扫描电镜观察粉末的形貌
已经有9人回复
【请教】做Fe3O4纳米粒子,大家一般做到什么程度去照电镜、X衍射和VSM这些指标啊?
已经有87人回复
1楼
2014-05-27 12:14:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
aqingya
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 16.4
帖子: 14
在线: 16小时
虫号: 13159252
注册: 2018-12-17
性别: GG
专业: 催化化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
chengjg
at 2014-06-10 06:01:23
首先要离心把培养基去掉,然后用PBS缓冲液反复冲洗细胞三次离心,然后用2.5%的戊二醛固定2小时以上,再用PBS缓冲液冲洗一次。然后用30-100%的乙醇梯度脱水。梯度要小啊5-10一梯度,最后再用叔丁醇反复冲洗3次以上, ...
想问下具体的4摄氏度倒置过夜就可以了吗?我看有的是要-80度?
赞
一下
回复此楼
高级回复
7楼
2021-03-09 12:42:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
chengjg
木虫
(正式写手)
应助: 40
(小学生)
金币: 4309.6
散金: 7
红花: 31
帖子: 659
在线: 188.9小时
虫号: 1017936
注册: 2010-05-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
dllchina: 告诉之后我再给啊~~
2014-06-10 08:39:33
把20个金币都送我告诉你 嘿嘿
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-06-10 08:27:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chengjg
木虫
(正式写手)
应助: 40
(小学生)
金币: 4309.6
散金: 7
红花: 31
帖子: 659
在线: 188.9小时
虫号: 1017936
注册: 2010-05-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
首先要离心把培养基去掉,然后用PBS缓冲液反复冲洗细胞三次离心,然后用2.5%的戊二醛固定2小时以上,再用PBS缓冲液冲洗一次。然后用30-100%的乙醇梯度脱水。梯度要小啊5-10一梯度,最后再用叔丁醇反复冲洗3次以上,然后涂片。4摄氏度放置过夜,然后真空冷冻干燥。之后就可以喷金做电镜了。处理一定按我说的一步步来不能偷懒啊。否则细胞就会坍陷。其实应该要你50金币 哈哈
赞
一下
(2人)
回复此楼
3楼
2014-06-10 09:01:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chengjg
木虫
(正式写手)
应助: 40
(小学生)
金币: 4309.6
散金: 7
红花: 31
帖子: 659
在线: 188.9小时
虫号: 1017936
注册: 2010-05-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
怎么还不发金币啊!
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2014-07-28 20:52:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定