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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 在硅胶板上用石油醚作流动相都跑到最前沿，怎么办？？
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familyhealthy

新虫 (初入文坛)
不知道你用的TLC显色剂是什么，或者是直接在紫外上观察斑点。这些检测方法往往误导了你对目标化合物的跟踪。比如苯甲酸，在紫外下看得到斑点，但是用10%硫酸-乙醇溶液显色后，根本看不到它的存在。所以一定先找个把握的检测方法，确定自己跟踪的“点”是自己的目标化合物。
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11楼2008-03-22 21:25:31
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familyhealthy

新虫 (初入文坛)
不知道你用的TLC显色剂是什么，或者是直接在紫外上观察斑点。这些检测方法往往误导了你对目标化合物的跟踪。比如苯甲酸，在紫外下看得到斑点，但是用10%硫酸-乙醇溶液显色后，根本看不到它的存在。所以一定先找个把握的检测方法，确定自己跟踪的“点”是自己的目标化合物。
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12楼2008-03-22 21:32:07
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familyhealthy

新虫 (初入文坛)
你用的是什么显色剂呢？或者是直接在紫外下观察？不同的检测方法有的时候会干扰我们的判断。比如苯甲酸，紫外下可见，10％硫酸－乙醇显色就怎么也看不到。所以一定要确定自己跟踪检测的“点”是自己的目标化合物
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13楼2008-03-22 21:53:41
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leiopixie

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hnsylzguo at 2008-3-20 11:20:
1石油醚极性小
2 建议你用乙醚或者正丁醇代替石油醚

恐怕写错了吧。硅胶板是正相板，跑到最前沿说明极性非常小，用石油醚都说明强度大了，难道还要用乙醚或者正丁醇这些中等到强极性的溶剂吗？？？
恐怕版主也奖错了吧？是不是帖子太多看不过来了啊？
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每天一帖，你进步我进步！www.utoauto.com
14楼2008-03-25 18:13:01
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陈林霖

至尊木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复！
可以试试环己烷嘛，那个极性小一点，不过估计是脂肪烃(酸)之类的东西，不太好分，费了力气说不定还分到垃圾化合物，实在要做就去打GC-MS了，弄清楚是什么再分不迟了，有些脂肪烃(酸)也有活性
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15楼2008-04-01 20:55:46
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zhonghan

铁虫 (小有名气)
哈哈
长见识了
谢谢啊
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大家好,请多多指教!
16楼2008-04-01 22:49:16
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happymoon06

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
那些物质极性应该很低，跑到前沿全都重合了没法分析，需换极性大点的展开剂跑板来降低RF值；
但因是石油醚提取出来的，在展开剂中要加石油醚（溶媒）
试试：石油醚-乙酸乙酯-甲醇
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17楼2008-04-01 23:13:12
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陈林霖

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by happymoon06 at 2008-4-1 23:13:
那些物质极性应该很低，跑到前沿全都重合了没法分析，需换极性大点的展开剂跑板来降低RF值；
但因是石油醚提取出来的，在展开剂中要加石油醚（溶媒）
试试：石油醚-乙酸乙酯-甲醇

没看懂
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18楼2008-04-01 23:22:44
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wenye1981

新虫 (初入文坛)
我也没看懂 极性都小到跑到正相板前沿了 还如何加大展开剂极性能使Rf值降低？

[ Last edited by wenye1981 on 2008-4-2 at 10:20 ]
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19楼2008-04-02 10:19:06
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vivienyang22

金虫 (小有名气)
用薄膜透析怎么样
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20楼2008-04-02 11:06:12
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