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11楼2014-05-27 08:33:57
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秀古书生

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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10楼: Originally posted by fighting_w at 2014-05-27 08:12:04
大神,可以用碱来中和样品中的酸之后再进样么?这样做会不会对柱子的损伤少一些,但同时会不会又带一些无机盐到柱子里呢...

加入碱可以起到中和PH作用,但可能会影响出峰效果,你可以试试看。我建议你试着换下流动相吧,换不了只能找匹配柱子了。
12楼2014-05-27 09:10:37
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轩辕义

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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8楼: Originally posted by fighting_w at 2014-05-27 08:07:52
之前有挥发过溶剂,考虑重新用甲醇定容,可是化合物损失太多,检测不到了,有没有其他方法呢...

化合物会损失?你检测的什么?酸性条件下会水解还是不耐高温?
13楼2014-05-27 10:00:38
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fighting_w

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 秀古书生 at 2014-05-27 09:10:37
加入碱可以起到中和PH作用,但可能会影响出峰效果,你可以试试看。我建议你试着换下流动相吧,换不了只能找匹配柱子了。...

我可以考虑到这个问题,因为目标物质本身就是酸性化合物,尝试下加入酸之后能不能检测到吧,谢谢大神啦~~~
14楼2014-05-27 14:39:53
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fighting_w

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 轩辕义 at 2014-05-27 10:00:38
化合物会损失?你检测的什么?酸性条件下会水解还是不耐高温?...

嗯啊,黄酮类化合物,因为溶剂中酸性很强,ph低于1,挥干之后检测不到东西,所以想找方法可以直接进样
15楼2014-05-27 14:41:48
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xiaoamuchong

专家顾问 (职业作家)

科研工作者

O(∩_∩)O加油~。
曾经有人问我为什么要学微生物,我只是想离生命的本质更近一点。
16楼2014-05-27 14:51:56
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轩辕义

铜虫 (正式写手)


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15楼: Originally posted by fighting_w at 2014-05-27 14:41:48
嗯啊,黄酮类化合物,因为溶剂中酸性很强,ph低于1,挥干之后检测不到东西,所以想找方法可以直接进样...

我搞明白你的问题所在了 。你的流动相0.2%的磷酸的ph多少,5左右吧目测得有?   你可以这样干我觉得:拿你50ul你的样品加入ph(5-7)稍微高一点的0.2%的磷酸缓冲液50ul,然后再吸取5ul进样啊,这样就可以避免你的样品ph低,用不用加入碱影响峰。
17楼2014-05-27 15:01:34
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syy861230

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
个人觉得只要流动相的不伤柱就行了,至于样品,进样量也就5ul,进入液相之后随着流动相进入色谱柱不会对柱子伤害很大的
与时俱进
18楼2014-05-27 15:46:58
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