高效液相色谱关于样品的pH值限度 - 分析 - 色谱质谱 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

秀古书生

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10楼: Originally posted by fighting_w at 2014-05-27 08:12:04
大神，可以用碱来中和样品中的酸之后再进样么？这样做会不会对柱子的损伤少一些，但同时会不会又带一些无机盐到柱子里呢...

加入碱可以起到中和PH作用，但可能会影响出峰效果，你可以试试看。我建议你试着换下流动相吧，换不了只能找匹配柱子了。

12楼2014-05-27 09:10:37

轩辕义

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8楼: Originally posted by fighting_w at 2014-05-27 08:07:52
之前有挥发过溶剂，考虑重新用甲醇定容，可是化合物损失太多，检测不到了，有没有其他方法呢...

化合物会损失？你检测的什么？酸性条件下会水解还是不耐高温？

13楼2014-05-27 10:00:38

fighting_w

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12楼: Originally posted by 秀古书生 at 2014-05-27 09:10:37
加入碱可以起到中和PH作用，但可能会影响出峰效果，你可以试试看。我建议你试着换下流动相吧，换不了只能找匹配柱子了。...

我可以考虑到这个问题，因为目标物质本身就是酸性化合物，尝试下加入酸之后能不能检测到吧，谢谢大神啦~~~

14楼2014-05-27 14:39:53

fighting_w

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13楼: Originally posted by 轩辕义 at 2014-05-27 10:00:38
化合物会损失？你检测的什么？酸性条件下会水解还是不耐高温？...

嗯啊，黄酮类化合物，因为溶剂中酸性很强，ph低于1，挥干之后检测不到东西，所以想找方法可以直接进样

15楼2014-05-27 14:41:48

xiaoamuchong

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O(∩_∩)O加油~。

曾经有人问我为什么要学微生物，我只是想离生命的本质更近一点。

16楼2014-05-27 14:51:56

轩辕义

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15楼: Originally posted by fighting_w at 2014-05-27 14:41:48
嗯啊，黄酮类化合物，因为溶剂中酸性很强，ph低于1，挥干之后检测不到东西，所以想找方法可以直接进样...

我搞明白你的问题所在了。你的流动相0.2%的磷酸的ph多少，5左右吧目测得有？你可以这样干我觉得：拿你50ul你的样品加入ph（5-7）稍微高一点的0.2%的磷酸缓冲液50ul，然后再吸取5ul进样啊，这样就可以避免你的样品ph低，用不用加入碱影响峰。

17楼2014-05-27 15:01:34

syy861230

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个人觉得只要流动相的不伤柱就行了，至于样品，进样量也就5ul，进入液相之后随着流动相进入色谱柱不会对柱子伤害很大的

与时俱进

18楼2014-05-27 15:46:58