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新手做荧光定量PCR几个疑问求解答！！已有4人参与
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1.绝对定量标曲一般是做克隆通过重组质粒构建起来，但有的文献标准品直接用普通PCR产物纯化后来做成标曲，后者方法简单但是不是有什么缺陷啊？？没做过克隆的想偷懒用后面的方法做标曲啊！！求指点。 2.标准品拷贝数是根据浓度计算出来的对吧？这个浓度要用什么仪器测呢？ 3.如果做相对定量，细菌的内参基因（管家基因？持家基因？）一般用什么啊，跟绝对定量相比两者哪个更方便或更可信？ PS：本人实验目的是看不同时期基因表达量，我觉得两种方法都能满足需求，求指点！  |
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jurkat.1640
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