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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 紫外分光光度计法测浓度，低于标曲浓度范围的待测溶液浓度如何测定呀
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lionguy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ilmj: 金币+2, ★有帮助, 谢谢参与讨论 2014-05-19 22:03:04
适当增大取样量，或者减小样品的稀释倍数而相对增加样品的浓度，使之最终的吸收度数值在标准曲线范围内即可。
超出范围的原则上不可用，做个研究参考还勉强。
若是发论文或者是制修订标准，应该严格按要求进行，否则，审核不通过被退回来后，还得返工。
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11楼2014-05-18 08:38:12
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Sheldson

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ilmj: 金币+2, ★有帮助, 谢谢参与讨论 2014-05-19 22:03:31
我觉得应该重新做样品，浓缩一下。谢谢。
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愿天下每一个家庭和和睦睦，团团圆圆；愿天下每一位母亲健康百年，幸福永远！
12楼2014-05-18 08:54:37
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ilmj

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by lionguy at 2014-05-18 08:38:12
适当增大取样量，或者减小样品的稀释倍数而相对增加样品的浓度，使之最终的吸收度数值在标准曲线范围内即可。
超出范围的原则上不可用，做个研究参考还勉强。
若是发论文或者是制修订标准，应该严格按要求进行，否 ...

样品的稀释倍数是不能在减小了，已经很小了。我是用来发文章的，看到有的人说0-1之间都行，我现在很困惑。我的标曲吸光值范围是0.155-0.785之间，浓度范围是6-20μg/ml. 就是担心浓度低于6μg/ml没法测。我看到过有的硕士论文，和我用的是同一种药，他们的标曲吸光值在0-0.1之间，我现在都晕了。。。能不能在低浓度范围内再制作一条标曲，但是那样吸光值肯定小于0.2了。
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13楼2014-05-18 11:06:33
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ilmj

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by Sheldson at 2014-05-18 08:54:37
我觉得应该重新做样品，浓缩一下。谢谢。

药物释放的溶液体积是很小了，不能再浓缩了，实验室没有液相，只能用紫外了。我看到过别人说用冷冻干燥，减少样品体积，是不是不太准确。你们一般怎么处理这种问题的? 液相实验室没有，所以无法用液相。
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14楼2014-05-18 11:08:54
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Sheldson

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by ilmj at 2014-05-18 11:08:54
药物释放的溶液体积是很小了，不能再浓缩了，实验室没有液相，只能用紫外了。我看到过别人说用冷冻干燥，减少样品体积，是不是不太准确。你们一般怎么处理这种问题的? 液相实验室没有，所以无法用液相。...

原料再多点，提取再多点，可以嘛？
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愿天下每一个家庭和和睦睦，团团圆圆；愿天下每一位母亲健康百年，幸福永远！
15楼2014-05-19 09:13:28
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swallow13

禁虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ilmj: 金币+4, ★★★很有帮助, 谢谢帮助 2014-05-19 22:04:01
本帖内容被屏蔽
16楼2014-05-19 15:42:50
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ilmj

金虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by swallow13 at 2014-05-19 15:42:50
如果有冻干机 可以冻干后复溶或者冻干后定容 另外 lz 标准曲线还有机会再往下做吗？...

再往下做，吸光度已经很低了，低于0.1了，0.0几，甚至更低了，不过做出来的数据仍然符合线性，R方两个9以上。冻干后定容是一个不错的建议。谢谢你
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17楼2014-05-19 22:01:23
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yuanyuek

新虫 (初入文坛)
用两厘米的比色杯，不够的话再加长，吸光度大了之后r能达到三个9
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18楼2015-08-06 13:43:41
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