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lionguy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ilmj: 金币+2, 有帮助, 谢谢参与讨论 2014-05-19 22:03:04
适当增大取样量,或者减小样品的稀释倍数而相对增加样品的浓度,使之最终的吸收度数值在标准曲线范围内即可。
超出范围的原则上不可用,做个研究参考还勉强。
若是发论文或者是制修订标准,应该严格按要求进行,否则,审核不通过被退回来后,还得返工。
11楼2014-05-18 08:38:12
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Sheldson

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ilmj: 金币+2, 有帮助, 谢谢参与讨论 2014-05-19 22:03:31
我觉得应该重新做样品,浓缩一下。谢谢。
愿天下每一个家庭和和睦睦,团团圆圆;愿天下每一位母亲健康百年,幸福永远!
12楼2014-05-18 08:54:37
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ilmj

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by lionguy at 2014-05-18 08:38:12
适当增大取样量,或者减小样品的稀释倍数而相对增加样品的浓度,使之最终的吸收度数值在标准曲线范围内即可。
超出范围的原则上不可用,做个研究参考还勉强。
若是发论文或者是制修订标准,应该严格按要求进行,否 ...

样品的稀释倍数是不能在减小了,已经很小了。我是用来发文章的,看到有的人说0-1之间都行,我现在很困惑。我的标曲吸光值范围是0.155-0.785之间,浓度范围是6-20μg/ml. 就是担心浓度低于6μg/ml没法测。我看到过有的硕士论文,和我用的是同一种药,他们的标曲吸光值在0-0.1之间,我现在都晕了。。。能不能在低浓度范围内再制作一条标曲,但是那样吸光值肯定小于0.2了。
13楼2014-05-18 11:06:33
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ilmj

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by Sheldson at 2014-05-18 08:54:37
我觉得应该重新做样品,浓缩一下。谢谢。

药物释放的溶液体积是很小了,不能再浓缩了,实验室没有液相,只能用紫外了。我看到过别人说用冷冻干燥,减少样品体积,是不是不太准确。你们一般怎么处理这种问题的? 液相实验室没有,所以无法用液相。
14楼2014-05-18 11:08:54
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Sheldson

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by ilmj at 2014-05-18 11:08:54
药物释放的溶液体积是很小了,不能再浓缩了,实验室没有液相,只能用紫外了。我看到过别人说用冷冻干燥,减少样品体积,是不是不太准确。你们一般怎么处理这种问题的? 液相实验室没有,所以无法用液相。...

原料再多点,提取再多点,可以嘛?
愿天下每一个家庭和和睦睦,团团圆圆;愿天下每一位母亲健康百年,幸福永远!
15楼2014-05-19 09:13:28
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swallow13

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ilmj: 金币+4, ★★★很有帮助, 谢谢帮助 2014-05-19 22:04:01
本帖内容被屏蔽

16楼2014-05-19 15:42:50
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ilmj

金虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by swallow13 at 2014-05-19 15:42:50
如果有冻干机 可以冻干后复溶或者冻干后定容 另外 lz 标准曲线还有机会再往下做吗?...

再往下做,吸光度已经很低了,低于0.1了,0.0几,甚至更低了,不过做出来的数据仍然符合线性,R方两个9以上。冻干后定容是一个不错的建议。谢谢你
17楼2014-05-19 22:01:23
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yuanyuek

新虫 (初入文坛)

用两厘米的比色杯,不够的话再加长,吸光度大了之后r能达到三个9
18楼2015-08-06 13:43:41
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