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紫外吸收测蛋白含量时如果是tris-HCl体系是不是不能用220nm检测波长，为什么？
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紫外吸收测蛋白含量时如果是tris-HCl体系是不是不能用220nm检测波长，为什么？ 做分离纯化时同时选择了220和280两个波长，感觉差别不大，只有过其中一个柱子时峰形明显不一样，但是审稿人说220nm下tris-HCl体系有干扰，差不多相关资料，有没有人可以指教一下会有什么样的干扰？ |
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