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2014.4.23～25(成都) Q1期药物研发与评价研讨班培训讲稿（高清晰）
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1-2014.4陈震—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展 2-2014.4林丽虹—原料药的研发 3-2014.4黄晓龙—原料药生产工艺案例分析及技术要求 4-2014.4张震—特性鉴定案例分析技术要求 5-2014.4张哲峰—原料药质量控制研究案例分析及技术要求 6-2014.4马玉楠—杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制 7-2014.4康建磊—原料药稳定性案例分析及研究信息汇总表 8-2014.4王亚敏—制剂处方工艺案例分析及技术要求 9-2014.4许真玉—制剂质量控制案例分析及技术要求 10-2014.4张宁等—普通口服固体制剂溶出度试验技术要求 11-2014.4宁黎丽—制剂稳定性研究案例分析和技术要求 12-2014.4郑玉群—21世纪注射处方与工艺的研究与开发 13-2014.4崔勇—制剂关键工艺研究 14-2014.4许真玉等—制剂主要研究信息汇总表 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2014.4.23~25CDE成都Q1期药物研发与评价研讨班培训讲稿(高清晰).zip
- 附件 2 : 2014.4.23~25CDE成都Q1期药物研发与评价研讨班培训讲稿(高清晰2).zip
2014-05-09 10:52:01, 48.3 M
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