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雪域金星

金虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

你这个是纳米粒子的溶液,得稀释到合适倍数(这个的看你做的粒子的颗粒半径)再滴到铜网上,在自然烘干后就行了
11楼2014-05-12 23:46:56
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TEM制样

新虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖

可以先滴在扫描台上用扫描看看形貌怎么样,要是不会有变化就可以直接滴在微栅上做透射,要是团聚很严重就要用分散液了
12楼2014-05-13 23:05:13
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阳光正好

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-05-09 16:52:42
没必要啊,你本来就已经是分散液了么,在做粉末再分散没有必要的,而且也会影响形貌...

那问一下做水溶性碳量子点的TEM的时候是不是也不需要做成粉末,直接用纯化后的产品就可以了?
加油哦
13楼2014-05-25 15:37:36
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 阳光正好 at 2014-05-25 15:37:36
那问一下做水溶性碳量子点的TEM的时候是不是也不需要做成粉末,直接用纯化后的产品就可以了?...

嗯不需要
14楼2014-05-25 20:20:20
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changle9139

荣誉版主 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
luoquanqing: 金币+5, 有帮助 2014-06-11 20:05:55
8楼说的没错
溶液一般浓度不太适合做电镜,需要稀释,具体多少,看浓度
其次纳米颗粒,量子点类,尽量用碳膜,因为铜网孔太大,颗粒小,有掉下去的风险,保留的大多是团聚的,没有代表性

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没个性不敢签名!
15楼2014-05-26 07:01:27
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阳光正好

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by changle9139 at 2014-05-26 07:01:27
8楼说的没错
溶液一般浓度不太适合做电镜,需要稀释,具体多少,看浓度
其次纳米颗粒,量子点类,尽量用碳膜,因为铜网孔太大,颗粒小,有掉下去的风险,保留的大多是团聚的,没有代表性
...

非常感谢

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加油哦
16楼2014-05-26 11:39:04
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阳光正好

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-05-25 20:20:20
嗯不需要...

谢谢啦^_^

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加油哦
17楼2014-05-26 11:39:25
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benerjiaji

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

找个合适的浓度,稀释一下,直接滴在铜网上,真空干燥

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18楼2014-05-26 14:59:23
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透射电镜制样

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你要是只要看形貌呢,滴在碳支持膜就可以了,你要是要拍高分辨呢,需要滴在超薄碳膜上,需不需要稀释要看你的浓度,可以滴在扫描台子上看一下分散的怎么样,这样既方便也节约成本。要是团聚就需要做些表面钝化。
19楼2014-05-26 23:45:17
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