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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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雪域金星

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这个是纳米粒子的溶液，得稀释到合适倍数（这个的看你做的粒子的颗粒半径）再滴到铜网上，在自然烘干后就行了
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11楼2014-05-12 23:46:56
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TEM制样

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以先滴在扫描台上用扫描看看形貌怎么样，要是不会有变化就可以直接滴在微栅上做透射，要是团聚很严重就要用分散液了
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12楼2014-05-13 23:05:13
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阳光正好

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-05-09 16:52:42
没必要啊，你本来就已经是分散液了么，在做粉末再分散没有必要的，而且也会影响形貌...

那问一下做水溶性碳量子点的TEM的时候是不是也不需要做成粉末，直接用纯化后的产品就可以了？
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加油哦
13楼2014-05-25 15:37:36
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 阳光正好 at 2014-05-25 15:37:36
那问一下做水溶性碳量子点的TEM的时候是不是也不需要做成粉末，直接用纯化后的产品就可以了？...

嗯不需要
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14楼2014-05-25 20:20:20
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changle9139

荣誉版主 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
luoquanqing: 金币+5, ★有帮助 2014-06-11 20:05:55
8楼说的没错
溶液一般浓度不太适合做电镜，需要稀释，具体多少，看浓度
其次纳米颗粒，量子点类，尽量用碳膜，因为铜网孔太大，颗粒小，有掉下去的风险，保留的大多是团聚的，没有代表性

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没个性不敢签名！
15楼2014-05-26 07:01:27
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阳光正好

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by changle9139 at 2014-05-26 07:01:27
8楼说的没错
溶液一般浓度不太适合做电镜，需要稀释，具体多少，看浓度
其次纳米颗粒，量子点类，尽量用碳膜，因为铜网孔太大，颗粒小，有掉下去的风险，保留的大多是团聚的，没有代表性
...

非常感谢

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加油哦
16楼2014-05-26 11:39:04
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阳光正好

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-05-25 20:20:20
嗯不需要...

谢谢啦^_^

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加油哦
17楼2014-05-26 11:39:25
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benerjiaji

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

找个合适的浓度，稀释一下，直接滴在铜网上，真空干燥

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18楼2014-05-26 14:59:23
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透射电镜制样

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你要是只要看形貌呢，滴在碳支持膜就可以了，你要是要拍高分辨呢，需要滴在超薄碳膜上，需不需要稀释要看你的浓度，可以滴在扫描台子上看一下分散的怎么样，这样既方便也节约成本。要是团聚就需要做些表面钝化。
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19楼2014-05-26 23:45:17
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