版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3277)
>虫友互识 (617)
>导师招生 (174)
>文献求助 (146)
>硕博家园 (86)
>考博 (82)
>论文投稿 (68)
>基金申请 (61)
>教师之家 (59)
>博后之家 (39)
>公派出国 (39)
>考研 (33)
>论文道贺祈福 (32)
>找工作 (26)
>休闲灌水 (25)
>外文书籍求助 (15)

dispy

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 725.1
帖子: 128
在线: 62.9小时
虫号: 1139120
注册: 2010-11-04
性别: MM
专业: 生物化学

[求助] 跑胶条带，帮忙分析下点样孔很亮的原因已有1人参与

我想请问下，我是进行菌落PCR，体系是10μl，然后模板是菌液1μl（挑选蓝白斑，摇菌6个小时），引物1是0.5μl，引物2也是0.5μl，用的是takara的taq酶，然后跑条带跑出来就发现点样孔很亮，照片如下，maker我点的是10μl，照片可能点样孔不是很亮，但实际看挺亮的，以前也出现过这个问题，之前考虑是模板太多了，可是1μl貌似也不多，以前1μl也跑出来过，这个在点样孔很亮，到底是什么呢？难道是感受态的基因组？为什么会出现这个问题，希望大家分析下，谢谢！

跑胶条带，帮忙分析下点样孔很亮的原因

图像13.jpg

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

电泳图引物条带很亮，目的产物条带不亮已经有8人回复
核酸电泳图条带不亮已经有8人回复
跑胶时没有将Marker的所有条带跑出，蛋白质的相对分子量如何确定已经有4人回复
DNA凝胶电泳图已经有17人回复
PCR产物跑胶结果已经有11人回复
PCR条带不够亮的原因已经有22人回复
关于PCR和PAGE胶已经有8人回复
DNA电泳图分析求助已经有30人回复
求助~~~~~PCR产物条带分析已经有15人回复
关于PCR，跑胶，求分析胶片已经有39人回复
这个DNA跑胶是怎么回事已经有6人回复
求助虫子们！！！DNA凝胶电泳，加样孔很亮条带很暗，可能是什么原因？？？已经有8人回复
求大虫帮忙看看通用引物PCR跑胶结果已经有11人回复
急急急！巢式PCR，第二轮产物跑胶点样孔有亮带，似有东西跑不出已经有7人回复
PAGE跑PCR产物总是有问题~~ 已经有9人回复
pcr电泳加样孔很亮，条带不亮已经有13人回复
PCR产物跑胶跑不动，什么原因？已经有10人回复
DNA电泳样品都留在孔内已经有16人回复
PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？已经有24人回复
胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题已经有8人回复
【求助/交流】电泳孔亮已经有8人回复
【求助/交流】样品PCR老是涂抹带是怎么回事已经有10人回复
【求助/交流】跑胶已经有16人回复
【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！已经有36人回复
【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮已经有30人回复
【求助/交流】电泳时间长，条带消失的原因分析已经有27人回复

1楼 2014-05-08 20:50:18

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

meng_xu

铜虫 (小有名气)

应助: 38 (小学生)
金币: 124
红花: 3
帖子: 120
在线: 9.1小时
虫号: 1988656
注册: 2012-09-10
专业: 生物系统工程研究的新技术

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-05-09 10:37:47

这个图片还的还真是不清楚啊……

可能是genomic DNA，不过1ul应该不会很大的问题才对，
还有可能就是，你EB加的多，胶跑的久，EB全部跑到上面去，阴阳胶的现象也会有吧，这个图片真看不清楚是啥问题

2楼2014-05-09 03:47:34

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 dispy 的主题更新