| 查看: 847 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
streptavidin银虫 (初入文坛)
|
[求助]
求助关于如何消除selex过程中非特异性序列的方法 已有2人参与
|
||
|
各位大虾，我正在研究应用selex方法筛选hCG适体的课题。但是无法消除非特异性结合的序列，而且这些非特异性序列在全部ssDNA中占了大多数。 我使用酶标板包被hCG，BSA封闭的方法，将ssDNA加入到酶标板上，结合过夜后，用washing buffer洗涤，然后用Urea洗脱，我使用了内标的方法来检测非特异性的序列是否已经洗脱完全，可是在电泳验证中内标条带始终出现。 最近我也使用了很多的方法来消除非特异性的序列，包括增加洗涤次数，提高洗涤中离子强度等，都不能起到很好的效果。 有没有去除非特异性序列具体的操作流程，操作细节。希望大虾们指导。 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有250人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 生物信息学专题－生物版，医学版和信息科学版共同创建
已经有87人回复
biostar2009
专家顾问 (正式写手)
-
专家经验: +220 - MolEPI: 20
- 应助: 231 (大学生)
- 金币: 10415.9
- 散金: 387
- 红花: 63
- 帖子: 540
- 在线: 151.9小时
- 虫号: 2811882
- 注册: 2013-11-19
- 专业: 生物化学
- 管辖: 分子生物
5楼2014-05-09 11:00:13
biostar2009
专家顾问 (正式写手)
-
专家经验: +220 - MolEPI: 20
- 应助: 231 (大学生)
- 金币: 10415.9
- 散金: 387
- 红花: 63
- 帖子: 540
- 在线: 151.9小时
- 虫号: 2811882
- 注册: 2013-11-19
- 专业: 生物化学
- 管辖: 分子生物
2楼2014-05-08 21:41:05
streptavidin
银虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 428.8
- 帖子: 26
- 在线: 14小时
- 虫号: 1395073
- 注册: 2011-09-08
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2014-05-09 08:53:25
streptavidin
银虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 428.8
- 帖子: 26
- 在线: 14小时
- 虫号: 1395073
- 注册: 2011-09-08
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2014-05-09 08:53:44
投票:
20