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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » RNA反转录后引物扩增结果分析
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Jianxiao_H

金虫 (正式写手)

[求助] RNA反转录后引物扩增结果分析 已有1人参与

最左边为marker。
想问的问题有：
多条带造成的原因是什么？
有拖尾是什么原因？
其中有一个弥散，是否为RNA为反转录？
有些条带较宽，不够集中，为什么？

RNA反转录后引物扩增结果分析
2014-5-7-1.jpg
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多少辛酸不可告人。
1楼 2014-05-07 22:14:13
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junnavme2014

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-05-08 00:57:19
多条的爱的情况考虑又没基因组的污染，另一个引物的特异性，如果有拖带可能是退化温度低了，升高退火的温度
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2楼2014-05-07 22:27:14
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Jianxiao_H

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by junnavme2014 at 2014-05-07 22:27:14
多条的爱的情况考虑又没基因组的污染，另一个引物的特异性，如果有拖带可能是退化温度低了，升高退火的温度

好的，谢谢。
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多少辛酸不可告人。
3楼2014-05-08 08:05:45
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