【答案】应助回帖

11楼2014-05-07 01:27:43

熬夜上网

银虫 (初入文坛)

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super043(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:27:04

个人意见，仅供参考，如有雷同，万分荣幸。看你的mark，除了之前的原因。我觉得有可能是你的胶没配匀，胶的各个位置阻力不一样，条带跑歪了。让琼脂糖溶解均匀了再倒胶。

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12楼2014-05-07 02:45:45

meng_xu

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super043(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:27:16

1.DNA量加的太多了，对于质粒酶切验证，一般1ul的miniprep就差不多了，除非你有多给酶切位点，而且会切出很小的片段，可以考虑加量。

2.电压感觉好像有点高

另外，0.16g的agarose在20ml，不是ul吧

13楼2014-05-07 03:27:24

学韩语的小虫

14楼2014-05-07 08:38:54

无为之人

15楼2014-05-07 09:15:27

带走云彩

银虫 (小有名气)

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引用回帖:

4楼: Originally posted by 亡佚 at 2014-05-06 20:55:31
条带貌似没跑开啊···

跑的相当开了吧，M都快出去了。我看可以提高下胶浓度，用1%的也就是0.2g试试，另外减少上样量。

怎知一死生为虚诞？

16楼2014-05-07 09:49:22

亡佚

至尊木虫 (正式写手)

玩细胞的小逗逼~

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引用回帖:

16楼: Originally posted by 带走云彩 at 2014-05-07 09:49:22
跑的相当开了吧，M都快出去了。我看可以提高下胶浓度，用1%的也就是0.2g试试，另外减少上样量。...

呃···我表述不好了，我的意思是东西多了一团的意思~

凡所有相，皆為虛妄。

17楼2014-05-07 10:32:37

高岩高音

18楼2014-05-07 11:32:34

家有布衣

19楼2014-05-07 14:23:45

珊胡海

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减少上样量

20楼2014-05-07 15:00:52