24小时热门版块排行榜    

查看: 3514  |  回复: 34

wangyue115

木虫 (正式写手)

冰山火种

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
super043(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:26:52
浓度太高了,把那几个太亮的降低上样量,电泳的时间不要太长,或者降低电泳电压。
11楼2014-05-07 01:27:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

熬夜上网

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
super043(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:27:04
个人意见,仅供参考,如有雷同,万分荣幸。看你的mark,除了之前的原因。我觉得有可能是你的胶没配匀,胶的各个位置阻力不一样,条带跑歪了。让琼脂糖溶解均匀了再倒胶。

[ 发自小木虫客户端 ]
12楼2014-05-07 02:45:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meng_xu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
super043(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:27:16
1.DNA量加的太多了,对于质粒酶切验证,一般1ul的miniprep就差不多了,除非你有多给酶切位点,而且会切出很小的片段,可以考虑加量。

2.电压感觉好像有点高

另外,0.16g的agarose在20ml,不是ul吧
13楼2014-05-07 03:27:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
7
14楼2014-05-07 08:38:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
15楼2014-05-07 09:15:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

带走云彩

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by 亡佚 at 2014-05-06 20:55:31
条带貌似没跑开啊···

跑的相当开了吧,M都快出去了。我看可以提高下胶浓度,用1%的也就是0.2g试试,另外减少上样量。
怎知一死生为虚诞?
16楼2014-05-07 09:49:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

亡佚

至尊木虫 (正式写手)

玩细胞的小逗逼~

引用回帖:
16楼: Originally posted by 带走云彩 at 2014-05-07 09:49:22
跑的相当开了吧,M都快出去了。我看可以提高下胶浓度,用1%的也就是0.2g试试,另外减少上样量。...

呃···我表述不好了,我的意思是东西多了一团的意思~
凡所有相,皆為虛妄。
17楼2014-05-07 10:32:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
18楼2014-05-07 11:32:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
19楼2014-05-07 14:23:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

珊胡海

新虫 (初入文坛)

减少上样量
20楼2014-05-07 15:00:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 super043 的主题更新
信息提示
请填处理意见