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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 刚开始做分子实验，能帮我看看为什么我的电泳图跑成这样吗?
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wangyue115

木虫 (正式写手)

冰山火种

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
super043(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:26:52
浓度太高了，把那几个太亮的降低上样量，电泳的时间不要太长，或者降低电泳电压。
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11楼2014-05-07 01:27:43
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熬夜上网

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
super043(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:27:04
个人意见，仅供参考，如有雷同，万分荣幸。看你的mark，除了之前的原因。我觉得有可能是你的胶没配匀，胶的各个位置阻力不一样，条带跑歪了。让琼脂糖溶解均匀了再倒胶。

[ 发自小木虫客户端 ]
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12楼2014-05-07 02:45:45
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meng_xu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
super043(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:27:16
1.DNA量加的太多了，对于质粒酶切验证，一般1ul的miniprep就差不多了，除非你有多给酶切位点，而且会切出很小的片段，可以考虑加量。

2.电压感觉好像有点高

另外，0.16g的agarose在20ml，不是ul吧
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13楼2014-05-07 03:27:24
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学韩语的小虫
7
14楼2014-05-07 08:38:54
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无为之人
15楼2014-05-07 09:15:27
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带走云彩

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by 亡佚 at 2014-05-06 20:55:31
条带貌似没跑开啊···

跑的相当开了吧，M都快出去了。我看可以提高下胶浓度，用1%的也就是0.2g试试，另外减少上样量。
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怎知一死生为虚诞？
16楼2014-05-07 09:49:22
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亡佚

至尊木虫 (正式写手)

玩细胞的小逗逼~
引用回帖:
16楼: Originally posted by 带走云彩 at 2014-05-07 09:49:22
跑的相当开了吧，M都快出去了。我看可以提高下胶浓度，用1%的也就是0.2g试试，另外减少上样量。...

呃···我表述不好了，我的意思是东西多了一团的意思~
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凡所有相，皆為虛妄。
17楼2014-05-07 10:32:37
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高岩高音
18楼2014-05-07 11:32:34
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家有布衣
19楼2014-05-07 14:23:45
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珊胡海

新虫 (初入文坛)
减少上样量
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20楼2014-05-07 15:00:52
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