版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3890)
>
导师招生
(132)
>
虫友互识
(132)
>
文献求助
(118)
>
硕博家园
(73)
>
招聘信息布告栏
(55)
>
考博
(33)
>
基金申请
(24)
>
论文投稿
(24)
>
找工作
(18)
>
博后之家
(17)
>
考研
(17)
>
有机交流
(15)
>
休闲灌水
(15)
>
论文道贺祈福
(14)
>
公派出国
(13)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
DNA重组
»
质粒和目的片段
5
2/1
返回列表
查看: 2504 | 回复: 15
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
潇潇杨雨125
银虫
(小有名气)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 399.9
红花: 1
帖子: 61
在线: 13.1小时
虫号: 2991360
注册: 2014-02-24
专业: 蛋白质组学
[
求助
]
质粒和目的片段
已有6人参与
将T载体与目的片段连接后,做阳性克隆有目的片段,但是将连接体用质粒提取试剂盒提取后,再跑电泳时,为什么最亮的条带介于T载体和目的片段之间??不应该是载体和目的片段之和吗?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有149人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
1楼
2014-05-06 08:20:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
潇潇杨雨125
银虫
(小有名气)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 399.9
红花: 1
帖子: 61
在线: 13.1小时
虫号: 2991360
注册: 2014-02-24
专业: 蛋白质组学
送红花一朵
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
潇潇杨雨125
at 2014-05-06 10:59:11
关键是我的是兼并引物,没有酶切位点啊!
...
谢谢,阳性克隆不是就可以确定有没有连接吗?
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
高级回复
11楼
2014-05-06 17:15:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
飞飞fly
银虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 321
红花: 2
沙发: 4
帖子: 327
在线: 28.1小时
虫号: 3153078
注册: 2014-04-21
专业: 艺术学其他学科
飘过
[ 发自小木虫客户端 ]
回复此楼
2楼
2014-05-06 08:21:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
HYZ221314
至尊木虫
(职业作家)
应助: 74
(初中生)
贵宾: 2.301
金币: 10110.3
散金: 9465
红花: 105
沙发: 49
帖子: 3705
在线: 869.7小时
虫号: 1587756
注册: 2012-01-26
性别: GG
专业: 遗传学与生物信息学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
DNA跑电泳和体积、长度有关系,可能是你所说的条带卷缩了导致比T载体短比目的长也或者提质粒过程中打断了,但这不可能?
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
青山不断,绿水长流
3楼
2014-05-06 08:27:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
朱多龙
木虫
(小有名气)
应助: 40
(小学生)
金币: 4389.8
红花: 10
帖子: 221
在线: 389.2小时
虫号: 2055828
注册: 2012-10-12
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
HYZ221314
at 2014-05-06 08:27:35
DNA跑电泳和体积、长度有关系,可能是你所说的条带卷缩了导致比T载体短比目的长也或者提质粒过程中打断了,但这不可能?
直接酶切后电泳就好了吗,干嘛那么纠结。也不知道你的目的片段是多大啊。你说的情况很正常,有时候提出的载体上会被蛋白吸附又或者质粒的构型发生改变导致直接跑胶看不出来啊。有时间就没切好了。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-05-06 09:50:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定