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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 二氧化硅表面偶联剂修饰
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海盗船长

木虫 (著名写手)
你把水弄得太干净了反而不好了
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11楼2014-05-18 23:19:16
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梦心伤

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by femal-tiger at 2014-05-18 21:15:17
你的问题解决了吗？我也作二氧化硅用偶联剂修饰，是不是硅烷偶联剂水解失效了，甲苯要用钠处理过采用，也是为了祛除水分，我也刚做，求指教啊...

木有解决啊 接甲氧基的硅烷老是失败 乙氧基的成功了 不知道是不是跟这个有关啊 不清楚啊
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12楼2014-05-19 11:51:02
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梦心伤

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 海盗船长 at 2014-05-18 23:18:28
硅氧烷修饰要加一点水吧，水和硅烷反应才能修饰到颗粒表面

有人这么做的 好像 请问有没有好的文献参考的啊有的话给个链接啊 不甚感激  看的都是甲苯高温回流的
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13楼2014-05-19 11:52:37
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海盗船长

木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 梦心伤 at 2014-05-19 11:52:37
有人这么做的 好像 请问有没有好的文献参考的啊有的话给个链接啊 不甚感激  看的都是甲苯高温回流的...

百度一下喽，不过我看好像有的人都是用乙醇或者丙酮做溶剂   刚好有一些水就不用加    还可以加一些乙酸促进反应   甲苯毕竟好毒   话说世面上有很多不同表面改性的白炭黑
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14楼2014-05-19 12:41:00
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梦心伤

木虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 海盗船长 at 2014-05-19 12:41:00
百度一下喽，不过我看好像有的人都是用乙醇或者丙酮做溶剂   刚好有一些水就不用加    还可以加一些乙酸促进反应   甲苯毕竟好毒   话说世面上有很多不同表面改性的白炭黑...

非常感谢  我师兄就是乙醇做的 我和他基质不一样 就是接不上 郁闷
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15楼2014-05-19 12:44:23
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-Tuker

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 梦心伤 at 2014-05-19 12:44:23
非常感谢  我师兄就是乙醇做的 我和他基质不一样 就是接不上 郁闷...

你好，请问 你的具体实验步骤是什么啊 求文献
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16楼2014-05-19 16:52:38
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梦心伤

木虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by -Tuker at 2014-05-19 16:52:38
你好，请问 你的具体实验步骤是什么啊 求文献...

直接以silica 和你的偶联剂英文在谷歌学术上搜索 很多的文献
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17楼2014-05-20 09:37:07
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梦心伤

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by melodybusy at 2014-05-05 09:04:05
硅球貌似可以不烘干吧……直接酸性条件下反应好啦，最后再200°左右烘干

我用乙氧基偶联剂反应红外很明显 但是甲氧基的红外和硅球的没区别啊 知道啥原因吗
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18楼2014-05-24 11:00:23
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梦心伤

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zihua886 at 2014-05-05 11:12:58
应该没多大关系，我做介孔硅包纳米结构的，也就是用乙醇洗了3次然后直接加硅烷高温处理，都没酸化来着。...

我用乙氧基偶联剂修饰红外很明显  需要的峰 都有  但是甲氧基的红外和硅球的没区别啊 知道啥原因吗
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19楼2014-05-24 11:01:03
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梦心伤

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 海盗船长 at 2014-05-18 23:18:28
硅氧烷修饰要加一点水吧，水和硅烷反应才能修饰到颗粒表面

是有这么做的
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20楼2014-05-24 11:01:33
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