24小时热门版块排行榜    

查看: 6395  |  回复: 31
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

梦心伤

木虫 (正式写手)

[求助] 二氧化硅表面偶联剂修饰 已有2人参与

最近,在做SiO2表面用偶联剂修饰,但是做了好多次(次数太多,都无语了),不知道哪里出问题了,总是做出来的红外发现效果不好,偶联剂用的是氯丙基三甲氧基硅烷。下面是我的合成步骤,请各位帮忙分析一下啊,实在做得头都大了,都做了好长时间了,本来很简单的一个合成,但是就是效果不好,
   硅球是自己合成的,用的是stober溶胶法,SEM图还很好,红外也很正常,3340、1631、1099、955、800cm-1峰都是有的,也没有其他杂峰。然后50度真空烘干,之后用10%的HCl活化,在50度真空烘干。关键就下面偶联剂修饰时候,我是用甲苯作溶剂(THF也用过),0.1g硅球和0.1ml偶联剂,回流,氮氛环境(磁搅拌)。(做了好多次,条件换了好多,但是效果都一样)然后用甲苯/乙醇洗,50度真空烘干。红外发现除了2980附近没有其他的明显峰出现,Cl的峰也没发现。
   做了好多次,消磨我的实验激情啊,每次测完红外,心情那么个郁闷,每次做完有事查文献问老师师兄什么的,总结失败经验期望下一次一定可以,但那总是泡沫的幻想,真的受打击了,希望虫友如果做过或者了解这方面的,帮我分析一下,真的很纠结啊 。
(我在想是不是硅球一定要高温烘干啊,比如说是120或者150度真空烘干,是不是硅球里面含有结构水导致我后面实验的失败啊)
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梦心伤

木虫 (正式写手)

引用回帖:
28楼: Originally posted by 01210010 at 2015-04-14 14:34:26
溶剂需要进一步提纯,温度一般不要太高,太高可能是硅球团聚,最好在真空烘箱中烘

那就是silica表面结合水 或者吸附水影响了吧
29楼2015-04-15 17:04:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 32 个回答

星雨湖畔

金虫 (正式写手)

有啥用处啊

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
做最好的自己,实干才是硬道理
2楼2014-05-04 23:48:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梦心伤

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 星雨湖畔 at 2014-05-04 23:48:18
有啥用处啊

为后面修饰需要啊
3楼2014-05-05 08:28:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

melodybusy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
梦心伤: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-05-05 10:42:02
硅球貌似可以不烘干吧……直接酸性条件下反应好啦,最后再200°左右烘干
4楼2014-05-05 09:04:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-29 23:40 by winsaint
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 3/150 2026-08-29 23:14 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 4/200 2026-08-29 22:27 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 5/250 2026-08-29 21:44 by 4qO8zhfjr2AX
[基金申请] 面上意见出来了 +8 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 16/800 2026-08-29 20:45 by 黄鸟于飞Chao
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 11/550 2026-08-29 20:18 by 63GmZBFV29mG
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 3/150 2026-08-29 18:26 by 4FFAWE8HcgUD
[公派出国] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-29 17:30 by 4FFAWE8HcgUD
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +9 苏东坡二世 2026-08-23 9/450 2026-08-29 14:41 by hustersqt
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 4/200 2026-08-29 14:13 by jCd0dEvKHShX
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 9/450 2026-08-29 14:03 by jCd0dEvKHShX
[考研] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-29 11:40 by jCd0dEvKHShX
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 9/450 2026-08-29 09:59 by jklily
[基金申请] 基金不中,共勉 +11 eulota 2026-08-26 11/550 2026-08-28 14:22 by 火星超人xi
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑,不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
信息提示
请填处理意见