应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 大家都是用什么洗瓶子的
1331/14返回列表123456下一页末页
查看: 9102  |  回复: 132
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

边小雅

金虫 (正式写手)

[交流] 大家都是用什么洗瓶子的 已有76人参与

一直用铬酸洗液，最近有人提出来，可以用碱液就可以替代，这样既安全又环保，但碱容易附着，不好涮干净，请问大家是怎么洗瓶子？多多交流。。。

主要容量瓶和HPLC的进样瓶。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
上善若水
1楼 2014-05-01 22:45:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jinxiao1991

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做合成的来打个酱油。。。我们瓶子用丙酮涮涮直接用。。。。
赞一下(8人) 回复此楼
6楼2014-05-02 03:15:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

News

专家顾问 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢回帖交流 2014-05-06 16:46:23
洗什么瓶子呢？
容量瓶，我们以前都是先稀硝酸浸泡，再用水冲洗的，再用超纯水冲洗。
进样瓶，除了酸浸泡外，水洗后，乙醇超声，再水冲洗，最后用超纯水冲洗。
赞一下(4人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

lc3624810
水滴石穿！！
2楼2014-05-01 23:01:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fatewu

主管区长 (文坛精英)

小木虫浪漫体验师~\(^o^)/~

优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢回帖交流 2014-05-06 16:47:07
我们都用碱缸泡，比例为10L乙醇、1L水、500g氢氧化钾，效果你懂的，
赞一下(3人) 回复此楼
【化学化工区欢迎您，小晨欢迎您~\(^o^)/~】何以飘零去，何以少团栾，何以别离久，何以不得安~\(^o^)/~走自己的路，相信一切皆有可能！
7楼2014-05-02 10:19:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

边小雅

金虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 卡巴不清 at 2014-05-02 13:04:31
我们是先用碱缸，over night 然后用酸缸半小时用水冲冲就搞掂了

高端，领导不喜欢我用酸缸，但我担心碱不容易洗掉，结果还不如直接水冲冲干净呢，不是徒劳了？！相比于碱是不是酸更好洗掉呢？
赞一下(2人) 回复此楼
上善若水
12楼2014-05-02 13:22:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

边小雅

金虫 (正式写手)
引用回帖:
36楼: Originally posted by jinxiao1991 at 2014-05-03 07:48:28
还特地去查了一下。。。好像并没有哎。。。不过话说回来，做合成可不就是天天用些有毒的试剂。。。习惯了。。。...

做化学的都是苦命的孩儿，做有机合成的最苦。。。
赞一下(2人) 回复此楼
上善若水
37楼2014-05-03 08:37:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

静默wang

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢回帖交流 2014-05-06 16:47:49
我读研期间做合成的时候，瓶子是用氢氧化钠的乙醇溶液浸泡几个小时后，拿出来用自来水冲洗干净，再放入稀酸的酸缸中浸泡几分钟后，拿出来用水冲洗干净，放入烘箱烘干即可。这样洗后，瓶子超级干净。
现在刚进入公司，像容量瓶，移液管都是用纯化水冲洗干净后，放入洗瓶机清洗的。不知道能不能清洗干净，反正洗瓶机里是不加入洗瓶液的
赞一下(2人) 回复此楼
55楼2014-05-03 12:38:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

crazybb1130

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢回帖交流 2014-05-06 16:48:21
进样瓶瓶子和内衬管就按乙醇，水，乙醇，乙醇的顺序超声，瓶盖和垫子直接用超纯水超声，完了放鼓风干燥箱75度烘干，OK收工~。一直都这么洗，还没出什么问题。
赞一下(2人) 回复此楼
77楼2014-05-04 16:57:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chuanqi_snk

至尊木虫 (知名作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
News: 金币+1, 多谢回帖交流 2014-05-06 21:04:55
碱液或醇钠溶液洗合成用的反应瓶比较好，但对玻璃腐蚀性太强，不建议用来洗分析的器具和容量瓶，一是容量瓶本身比较薄，特别容易碎，二来会腐蚀玻璃后留下一层白色物质，不好冲洗。
另外也不建议用铬酸洗液，毕竟污染环境。
通常，清洗分析器具，如果不是难容样品，直接加洗涤灵超声，难溶物用浓硫酸浸泡，即可。
赞一下(2人) 回复此楼
109楼2014-05-06 14:00:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

边小雅

金虫 (正式写手)
内容已删除
赞一下(1人) 回复此楼
上善若水
3楼2014-05-01 23:09:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinxiao1991

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
25楼: Originally posted by veryonly at 2014-05-02 20:58:40
丙酮不是有生殖毒性么...

还特地去查了一下。。。好像并没有哎。。。不过话说回来，做合成可不就是天天用些有毒的试剂。。。习惯了。。。
赞一下(1人) 回复此楼
36楼2014-05-03 07:48:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌li冰

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢回帖交流 2014-05-13 23:10:50
容量瓶直接纯化水超，再水洗，再超纯化水润洗三遍。
进样品，做中成药的及气相进样的进样瓶直接丢掉了，其他先洗液泡一天，在超声，最后乙醇超，按自来水、纯化水、注射用水顺序润洗。
赞一下(1人) 回复此楼
117楼2014-05-07 13:31:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

News

专家顾问 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 边小雅 at 2014-05-01 23:09:57
你太了解，就是想问容量瓶和进样瓶...

一般也就这两个瓶子被经常问道怎么洗。
我们的合成一般都用氢氧化钠与乙醇溶液浸泡试验试管，旋干瓶，再用水洗的。具体不太清楚。
赞一下 回复此楼
水滴石穿！！
4楼2014-05-01 23:12:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

边小雅

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by News at 2014-05-01 23:12:34
一般也就这两个瓶子被经常问道怎么洗。
我们的合成一般都用氢氧化钠与乙醇溶液浸泡试验试管，旋干瓶，再用水洗的。具体不太清楚。...

我不做合成，只做测试。看了之前的相关帖子，觉得氢氧化钠加乙醇用的最多，回头配点试试。
赞一下 回复此楼
上善若水
5楼2014-05-01 23:18:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

边小雅

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by fatewu at 2014-05-02 10:19:18
我们都用碱缸泡，比例为10L乙醇、1L水、500g氢氧化钾，效果你懂的，

哦，乙醇比例挺高。
回复此楼
上善若水
8楼2014-05-02 12:02:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weercog

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢回帖交流 2014-05-06 16:49:55
我们进液质的品质用的是酸缸，里面有重铬酸钾
赞一下 回复此楼
9楼2014-05-02 13:01:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卡巴不清

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2014-05-06 16:50:57
我们是先用碱缸，over night 然后用酸缸半小时用水冲冲就搞掂了
赞一下 回复此楼
制兹八拍兮拟排忧,何知曲成兮心转愁。
10楼2014-05-02 13:04:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 边小雅 的主题更新
1331/14返回列表123456下一页末页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 基金不中，共勉 +11 eulota 2026-08-26 11/550 2026-08-28 14:22 by 火星超人xi
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-28 14:09 by winsaint
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+5) +12 晴天加油 2026-08-26 13/650 2026-08-28 11:32 by skyjudy
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识 +5 yuleib84 2026-08-26 6/300 2026-08-28 00:02 by yudaoqian88
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜？ 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +22 羊腰板 2026-08-21 25/1250 2026-08-26 15:00 by zuocuiping
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 牛来！米来！面来！ +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭